Curso de química orgánica

Lección 1 • Propiedades Químicas Únicas del Carbono

Examina por qué el carbono forma cadenas, anillos y enlaces múltiples estables. Conecta la tetravalencia del carbono con la diversidad de estructuras orgánicas.

Lección 2 • Estructura Atómica y Fundamentos del Enlace

Abarca la configuración electrónica, los electrones de valencia y la formación de enlaces covalentes. Proporciona la base a nivel atómico necesaria para todo el análisis molecular posterior.

Lección 3 • Introducción a los Grupos Funcionales

Identifica los grupos funcionales más comunes y sus firmas químicas. Establece el concepto de que los grupos funcionales dictan la reactividad.

Lección 4 • Representación de Moléculas Orgánicas

Enseña las estructuras de Lewis, las fórmulas condensadas y la notación esqueletal (línea-ángulo). Los estudiantes adquieren fluidez en la lectura y el dibujo de representaciones moleculares.

Lección 1 • Estructura y Nomenclatura de Alcanos

Abarca las reglas de nomenclatura IUPAC para alcanos lineales y ramificados. Desarrolla las habilidades de nombramiento sistemático que se usarán a lo largo de todo el curso.

Lección 2 • Reacciones de Alquenos

Abarca los mecanismos de adición electrofílica, hidrogenación y halogenación. Los estudiantes aplican la regla de Markovnikov y los conceptos de estabilidad de carbocationes.

Lección 3 • Estructura, Nomenclatura y Estabilidad de Alquenos

Examina la geometría del enlace pi, la isomería E/Z y las tendencias de estabilidad de los alquenos. Prepara a los estudiantes para los mecanismos de reacción de adición en la siguiente sección.

Lección 4 • Alquinos: Estructura y Reactividad

Describe la geometría lineal de los alquinos y sus reacciones de adición y acidez. Extiende la lógica de reacción de los alquenos a los sistemas de triple enlace.

Lección 1 • Asignación de la Configuración R/S

Enseña las reglas de prioridad de Cahn-Ingold-Prelog y la asignación sistemática de R/S. Permite la descripción estereoquímica inequívoca de cualquier estereocentro.

Lección 2 • Estereoquímica en las Reacciones

Analiza cómo los mecanismos de reacción determinan los resultados estereoquímicos. Conecta la inversión en SN2 y la estereoselectividad de adición con el contenido previo de mecanismos.

Lección 3 • Enantiómeros, Diastereómeros y Compuestos Meso

Compara las propiedades físicas y químicas de enantiómeros y diastereómeros. Introduce los compuestos meso como un caso aquiral especial.

Lección 4 • Quiralidad y Estereocentros

Define la quiralidad, los estereocentros y las condiciones para la actividad óptica. Los estudiantes identifican centros quirales en moléculas complejas.

Lección 1 • Termodinámica y Cinética de las Reacciones

Aplica diagramas de energía, la energía de activación y el postulado de Hammond al análisis de mecanismos. Los estudiantes interpretan diagramas de coordenadas de reacción para procesos de múltiples etapas.

Lección 2 • Reacciones y Mecanismos de Adición

Extiende la adición electrofílica y nucleofílica a sistemas de carbonilo y alqueno. Refuerza la selectividad de Markovnikov y los resultados estereoquímicos.

Lección 3 • Notación de Flechas Curvas y Flujo de Electrones

Introduce el formalismo de flechas curvas para representar el movimiento de electrones en las reacciones. Establece el lenguaje visual utilizado en todos los mecanismos subsiguientes.

Lección 4 • Sustitución Nucleofílica: SN1 y SN2

Contrasta las vías SN1 y SN2 utilizando criterios de sustrato, nucleófilo y solvente. Los estudiantes predicen qué vía predomina bajo condiciones dadas.

Lección 1 • Aromáticos Policíclicos y Heterocíclicos

Extiende la aromaticidad a los sistemas de naftaleno, piridina, pirrol y furano. Los estudiantes aplican los conceptos de SEA y basicidad a estos sistemas de anillos.

Lección 2 • Sustitución Nucleofílica Aromática

Introduce los mecanismos SNAr y de bencino para anillos aromáticos pobres en electrones. Contrasta las condiciones requeridas con las de la SEA.

Lección 3 • Efectos Directores de los Sustituyentes

Explica los directores orto/para y meta utilizando efectos de resonancia e inductivos. Los estudiantes predicen el producto principal de la SEA en bencenos sustituidos.

Lección 4 • Aromaticidad y Regla de Hückel

Define la aromaticidad utilizando la regla de Hückel de 4n+2 electrones pi y la deslocalización por resonancia. Los estudiantes clasifican compuestos como aromáticos, antiaromáticos o no aromáticos.

Lección 1 • Formación de Acetales y Protección

Explica la formación de acetales bajo catálisis ácida y su uso como grupo protector del carbonilo. Conecta la estrategia de grupos protectores con la planificación de síntesis de múltiples etapas.

Lección 2 • Estructura y Propiedades del Grupo Carbonilo

Describe el enlace polarizado C=O, la geometría sp2 y las propiedades físicas de aldehídos y cetonas. Establece por qué los carbonilos son centros de reacción electrofílicos.

Lección 3 • Reacciones con Nucleófilos de Nitrógeno

Abarca la formación de iminas y enaminas a partir de aminas primarias y secundarias. Introduce las reacciones de condensación como una clase distinta de reacción de carbonilos.

Lección 4 • Adición Nucleofílica a Carbonilos

Abarca la adición de nucleófilos de hidruro, organometálicos y agua a aldehídos y cetonas. Los estudiantes predicen productos y resultados estereoquímicos.

Lección 1 • Mecanismo de Sustitución Nucleofílica Acílica

Presenta el mecanismo del intermediario tetraédrico común a todos los derivados de acilo. Establece el orden de reactividad: cloruro de acilo > anhídrido > éster > amida.

Lección 2 • Síntesis e Hidrólisis de Ésteres

Abarca los mecanismos de esterificación de Fischer, transesterificación y saponificación. Los estudiantes seleccionan las condiciones apropiadas para la formación o ruptura de ésteres.

Lección 3 • Estructura y Acidez de los Ácidos Carboxílicos

Explica la estabilización por resonancia del anión carboxilato y las tendencias de pKa. Los estudiantes predicen la acidez relativa basándose en los efectos de los sustituyentes.

Lección 4 • Reacciones de Condensación: Aldólica y de Claisen

Abarca la adición aldólica, la condensación aldólica y la condensación de Claisen utilizando la química de enolatos. Los estudiantes aplican estas reacciones a etapas de síntesis de formación de enlaces carbono-carbono.

Lección 1 • Oxidación y Reducción en Síntesis

Cataloga los cambios en el estado de oxidación y la selección de reactivos para interconvertir grupos funcionales. Los estudiantes equilibran los niveles de oxidación a lo largo de rutas de múltiples etapas.

Lección 2 • Diseño de Síntesis de Múltiples Etapas

Aplica la retrosíntesis, los grupos protectores y la selección de reacciones para diseñar rutas sintéticas completas. Los estudiantes evalúan las rutas según su eficiencia, selectividad y economía de etapas.

Lección 3 • Estrategia de Grupos Protectores

Abarca la selección, instalación y remoción de grupos protectores para alcoholes, aminas y carbonilos. Los estudiantes aplican secuencias de protección/desprotección en rutas de múltiples etapas.

Lección 4 • Principios del Análisis Retrosintético

Introduce la estrategia de desconexión, los sintones y los equivalentes sintéticos para trabajar hacia atrás desde los objetivos. Establece el marco lógico para toda la planificación de síntesis.