
Curso de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)
Domina el marco regulatorio, los estándares de documentación y las prácticas de aseguramiento de calidad que definen las Buenas Prácticas de Laboratorio en la investigación no clínica. Este curso capacita a los profesionales de laboratorio, al personal de aseguramiento de calidad y a los directores de estudio con el conocimiento práctico para lograr y mantener el cumplimiento de las BPL. Desde la redacción de protocolos hasta las inspecciones regulatorias, se cubre a profundidad cada competencia crítica.
Lo que vas a aprender:
Obtendrás un conocimiento profundo de las regulaciones de BPL, los roles organizacionales y los sistemas de aseguramiento de calidad utilizados en estudios no clínicos de seguridad. El curso cubre cómo redactar y modificar protocolos de estudio, gestionar registros de datos originales y producir reportes finales completos que cumplan con los estándares regulatorios. Aprenderás a realizar inspecciones de BPL, responder a los hallazgos de auditorías regulatorias y mantener una preparación continua para inspecciones. Los temas también incluyen la validación de sistemas computarizados, la gestión de estudios en múltiples sitios y los principios de integridad de datos. Al finalizar, tendrás las habilidades para operar con confianza dentro de cualquier entorno regulado por BPL.
Cómo estudias de forma práctica Curso de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)
Cómo practicas Curso de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)
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En Dedika para empresas, el curso incluye ejercicios y ejemplos adaptados a tu propio negocio y a las necesidades de tu empresa.
Contenido del curso
8 Capítulos • 38 LeccionesDuración entre 4 y 360 horas (tú decides)
Capítulo 1OcultarOcultar detallesVer detallesFundamentos de las Buenas Prácticas de Laboratorio
Fundamentos de las Buenas Prácticas de Laboratorio
Lección 1 • Principios Básicos y Alcance de las GLP
Define los principios fundamentales que rigen los estudios GLP y los tipos de estudios cubiertos. Proporciona el marco conceptual para todos los capítulos posteriores.
Lección 2 • Historia y Propósito de las GLP
Rastrea los orígenes de las GLP desde fallas regulatorias hasta la adopción internacional. Conecta el contexto histórico con la razón de ser de los requisitos de cumplimiento actuales.
Lección 3 • Marco Regulatorio y Organismos de Supervisión
Identifica los organismos internacionales que emiten y hacen cumplir los estándares GLP. Aclara cómo interactúan las autoridades nacionales de monitoreo con las instalaciones de prueba.
Lección 4 • Terminología y Definiciones Clave
Introduce el vocabulario GLP estandarizado utilizado en todas las fases del estudio. La terminología precisa previene malas interpretaciones en protocolos e informes.
Capítulo 2OcultarOcultar detallesVer detallesFunciones y Responsabilidades Organizacionales
Funciones y Responsabilidades Organizacionales
Lección 1 • Función del Investigador Principal en los Sitios de Prueba
Explica la autoridad delegada del investigador principal en sitios de prueba remotos. Aclara las líneas de comunicación entre los investigadores principales y el director de estudio.
Lección 2 • Capacitación del Personal y Registros de Competencia
Aborda los requisitos para documentar las calificaciones del personal y la capacitación continua. Vincula la competencia del personal directamente con la confiabilidad de los datos.
Lección 3 • Obligaciones de la Gerencia de la Instalación de Prueba
Cubre el deber de la gerencia de establecer la infraestructura GLP y la asignación de recursos. Ancla la responsabilidad organizacional a nivel de liderazgo.
Lección 4 • Responsabilidades e Interacciones del Patrocinador
Describe las obligaciones del patrocinador antes, durante y después de la realización del estudio. Define los límites entre la supervisión del patrocinador y la independencia del director de estudio.
Lección 5 • Autoridad y Funciones del Director de Estudio
Detalla la responsabilidad única del director de estudio sobre la conducción general del estudio. Establece al director de estudio como el punto central de cumplimiento para cada estudio.
Capítulo 3OcultarOcultar detallesVer detallesAseguramiento de Calidad en Estudios GLP
Aseguramiento de Calidad en Estudios GLP
Lección 1 • Revisión por la Dirección y Sistemas CAPA
Cubre cómo los hallazgos del aseguramiento de calidad alimentan los sistemas de acciones correctivas y preventivas. Demuestra el ciclo de mejora continua dentro del cumplimiento GLP.
Lección 2 • Estructura de la Unidad de Aseguramiento de Calidad
Define el requisito de independencia y la ubicación organizacional de la unidad de aseguramiento de calidad. Establece por qué el aseguramiento de calidad debe operar separado del personal de conducción del estudio.
Lección 3 • Declaraciones de Aseguramiento de Calidad en los Informes Finales
Explica el contenido y la importancia legal de la declaración de aseguramiento de calidad adjunta a los informes finales. Asegura que los estudiantes puedan redactar declaraciones de aseguramiento de calidad precisas y completas.
Lección 4 • Realización y Documentación de Inspecciones
Proporciona una metodología paso a paso para planificar, ejecutar y registrar inspecciones. Conecta las prácticas de documentación con la evidencia de cumplimiento defendible.
Lección 5 • Tipos de Inspecciones GLP
Distingue las inspecciones basadas en procesos, en instalaciones y en estudios. Prepara a los estudiantes para seleccionar el tipo de inspección correcto para cada escenario de cumplimiento.
Capítulo 4OcultarOcultar detallesVer detallesInstalaciones, Equipo y Reactivos
Instalaciones, Equipo y Reactivos
Lección 1 • Programas de Calibración y Mantenimiento
Detalla la frecuencia de calibración, los requisitos de trazabilidad y la programación del mantenimiento preventivo. Conecta los registros de calibración con la defendibilidad de las mediciones del estudio.
Lección 2 • Gestión de Artículos de Prueba y Reactivos
Cubre la recepción, caracterización, almacenamiento y disposición de artículos de prueba y reactivos. Asegura la trazabilidad de los materiales utilizados en cada fase del estudio.
Lección 3 • Sistemas Computarizados en GLP
Aborda los requisitos de validación para software y sistemas electrónicos de captura de datos. Prepara a los estudiantes para evaluar el cumplimiento de sistemas computarizados dentro de estudios GLP.
Lección 4 • Diseño de Instalaciones y Controles Ambientales
Cubre la separación espacial, el monitoreo ambiental y los requisitos de prevención de contaminación. Vincula las decisiones de diseño de instalaciones con la integridad de los datos y los resultados de bienestar animal.
Lección 5 • Principios de Cualificación de Equipos
Introduce las etapas de calificación de instalación, operación y desempeño para equipos de laboratorio. Establece la calificación como requisito previo para el uso del equipo en estudios GLP.
Capítulo 5OcultarOcultar detallesVer detallesProtocolos de Estudio y Enmiendas
Protocolos de Estudio y Enmiendas
Lección 1 • Gestión de Enmiendas y Desviaciones al Protocolo
Distingue las enmiendas planificadas de las desviaciones no planificadas y sus requisitos de documentación. Asegura que los estudiantes manejen ambos escenarios sin comprometer la integridad de los datos.
Lección 2 • Redacción de Protocolos Claros e Inequívocos
Aplica principios de redacción técnica para eliminar la ambigüedad en las instrucciones de procedimiento. Reduce las desviaciones del protocolo causadas por un lenguaje poco claro.
Lección 3 • Proceso de Revisión y Aprobación del Protocolo
Describe el flujo de trabajo de revisión que involucra al director de estudio, la gerencia y el patrocinador. Establece la aprobación como la autorización formal para comenzar la conducción del estudio.
Lección 4 • Elementos Requeridos del Protocolo
Enumera cada sección obligatoria de un protocolo GLP y la razón de cada una. Proporciona una plantilla estructural aplicable a todos los tipos de estudio.
Capítulo 6OcultarOcultar detallesVer detallesRecolección de Datos Originales y Gestión de Registros
Recolección de Datos Originales y Gestión de Registros
Lección 1 • Principios ALCOA en la Práctica
Aplica el marco de trabajo Atribuible, Legible, Contemporáneo, Original y Exacto a las tareas diarias de registro. Conecta cada elemento ALCOA con los requisitos específicos de documentación de Buenas Prácticas de Laboratorio.
Lección 2 • Corrección de Errores en los Registros
Enseña el método de corrección de una sola línea y la prohibición de obliterar. Previene violaciones a la integridad de los datos derivadas de una corrección de errores inadecuada.
Lección 3 • Cuadernos de Laboratorio y Hojas de Trabajo
Cubre la emisión controlada, el uso y la conciliación de cuadernos encuadernados y hojas de trabajo. Asegura que los registros físicos permanezcan rastreables y con evidencia de manipulación.
Lección 4 • Registros Electrónicos e Integridad de Datos
Aborda las expectativas regulatorias para los datos originales electrónicos, las pistas de auditoría y los controles del sistema. Prepara a los estudiantes para evaluar y mantener la integridad de los datos electrónicos.
Lección 5 • Definición y Captura de Datos Originales
Aclara qué constituye datos originales en formatos papel y electrónico. Establece prácticas de captura en origen que previenen la reconstrucción retrospectiva de datos.
Capítulo 7OcultarOcultar detallesVer detallesInformes Finales y Archivo
Informes Finales y Archivo
Lección 1 • Flujo de Trabajo de Revisión y Aprobación del Informe
Describe la revisión secuencial por parte del director de estudio, la unidad de aseguramiento de calidad y el patrocinador antes de la finalización. Establece las firmas de aprobación como el mecanismo formal de cierre del estudio.
Lección 2 • Requisitos de Archivo y Recuperación
Define los períodos de retención, las condiciones de archivo y los procedimientos de recuperación para los materiales de estudio GLP. Prepara a los estudiantes para diseñar y auditar un sistema de archivo conforme.
Lección 3 • Contenido Requerido del Informe Final
Enumera cada elemento obligatorio de un informe final GLP y el propósito de cada sección. Proporciona un marco de lista de verificación para la revisión de la integridad del informe.
Lección 4 • Redacción de Informes y Precisión Científica
Aplica estándares de redacción científica para asegurar que los resultados se presenten sin sesgo ni omisión. Vincula el informe preciso con el proceso de presentación regulatoria.
Lección 5 • Enmiendas a los Informes Finales
Cubre el proceso para emitir informes suplementarios y enmiendas después de la finalización. Asegura que los cambios posteriores a la aprobación sean rastreables y no socaven los hallazgos originales.
Capítulo 8OcultarOcultar detallesVer detallesInspecciones GLP y Auditorías Regulatorias
Inspecciones GLP y Auditorías Regulatorias
Lección 1 • Preparación para una Inspección Regulatoria
Proporciona un programa estructurado de preparación que cubre documentación, información al personal y revisión de instalaciones. Reduce el riesgo de inspección mediante la identificación proactiva de brechas.
Lección 2 • Gestión del Proceso de Inspección
Guía a los estudiantes a través de las reuniones de apertura, los protocolos de acompañamiento y la respuesta en tiempo real a las preguntas del inspector. Desarrolla confianza en la interacción profesional con el inspector.
Lección 3 • Respuesta a los Hallazgos de Inspección
Cubre la clasificación de hallazgos, la preparación de respuestas formales y los plazos de presentación de CAPA. Asegura que los estudiantes puedan redactar respuestas creíbles y basadas en evidencia.
Lección 4 • Tipos de Inspecciones GLP Regulatorias
Distingue las auditorías de rutina, por causa y de datos de estudio realizadas por las autoridades de monitoreo. Aclara qué desencadena cada tipo de inspección y el alcance esperado.
Lección 5 • Mantenimiento de la Preparación Continua para Inspecciones
Establece programas de autoinspección continua y métricas para mantener el cumplimiento entre auditorías. Vincula la preparación para inspecciones con una cultura de mejora continua.
Tu certificado válido de finalización
Este curso es para ti:
Técnicos de laboratorio: que buscan comprender las reglas de cumplimiento que rigen su trabajo diario.
Coordinadores de QA: responsables de las inspecciones pero que carecen de capacitación formal o estructura en BPL.
Personal de organizaciones de investigación por contrato: que gestiona estudios subcontratados en múltiples sitios regulados.
Personas que cambian de carrera profesional desde el ámbito académico: que se incorporan a puestos en la industria donde se requiere responsabilidad en BPL.
Profesionales de asuntos regulatorios: que amplían su experiencia para incluir la supervisión de estudios no clínicos.
Nuevos directores de estudio: que asumen roles de liderazgo que exigen total responsabilidad en BPL.
Lo que dicen nuestros alumnos
Sus clases son perfectas. Adquirí el paquete de un año y, finalmente, tengo la oportunidad de seguir diversos temas de mi interés sin necesidad de cambiar de plataforma... agradezco todo lo que hacen, ya los he recomendado a otras personas...

Me gusta cómo las lecciones van directo al grano y cómo puedo cambiar capítulos y saltar contenidos que no necesito.

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