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Curso de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)
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Curso de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)

4,8

Domina el marco regulatorio, los estándares de documentación y las prácticas de aseguramiento de calidad que definen las Buenas Prácticas de Laboratorio en la investigación no clínica. Este curso capacita a los profesionales de laboratorio, al personal de aseguramiento de calidad y a los directores de estudio con el conocimiento práctico para lograr y mantener el cumplimiento de las BPL. Desde la redacción de protocolos hasta las inspecciones regulatorias, se cubre a profundidad cada competencia crítica.

Dedika para empresas

Lo que vas a aprender:

Obtendrás un conocimiento profundo de las regulaciones de BPL, los roles organizacionales y los sistemas de aseguramiento de calidad utilizados en estudios no clínicos de seguridad. El curso cubre cómo redactar y modificar protocolos de estudio, gestionar registros de datos originales y producir reportes finales completos que cumplan con los estándares regulatorios. Aprenderás a realizar inspecciones de BPL, responder a los hallazgos de auditorías regulatorias y mantener una preparación continua para inspecciones. Los temas también incluyen la validación de sistemas computarizados, la gestión de estudios en múltiples sitios y los principios de integridad de datos. Al finalizar, tendrás las habilidades para operar con confianza dentro de cualquier entorno regulado por BPL.

Cómo estudias de forma práctica Curso de Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL)

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Para ti que eres empresa y quieres capacitar a tu equipo

En Dedika para empresas, el curso incluye ejercicios y ejemplos adaptados a tu propio negocio y a las necesidades de tu empresa.

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Contenido del curso

8 Capítulos • 38 LeccionesDuración entre 4 y 360 horas (tú decides)

Capítulo 1Ver detalles

Fundamentos de las Buenas Prácticas de Laboratorio

  • Lección 1 • Principios Básicos y Alcance de las GLP

    Define los principios fundamentales que rigen los estudios GLP y los tipos de estudios cubiertos. Proporciona el marco conceptual para todos los capítulos posteriores.

  • Lección 2 • Historia y Propósito de las GLP

    Rastrea los orígenes de las GLP desde fallas regulatorias hasta la adopción internacional. Conecta el contexto histórico con la razón de ser de los requisitos de cumplimiento actuales.

  • Lección 3 • Marco Regulatorio y Organismos de Supervisión

    Identifica los organismos internacionales que emiten y hacen cumplir los estándares GLP. Aclara cómo interactúan las autoridades nacionales de monitoreo con las instalaciones de prueba.

  • Lección 4 • Terminología y Definiciones Clave

    Introduce el vocabulario GLP estandarizado utilizado en todas las fases del estudio. La terminología precisa previene malas interpretaciones en protocolos e informes.

Capítulo 2Ver detalles

Funciones y Responsabilidades Organizacionales

  • Lección 1 • Función del Investigador Principal en los Sitios de Prueba

    Explica la autoridad delegada del investigador principal en sitios de prueba remotos. Aclara las líneas de comunicación entre los investigadores principales y el director de estudio.

  • Lección 2 • Capacitación del Personal y Registros de Competencia

    Aborda los requisitos para documentar las calificaciones del personal y la capacitación continua. Vincula la competencia del personal directamente con la confiabilidad de los datos.

  • Lección 3 • Obligaciones de la Gerencia de la Instalación de Prueba

    Cubre el deber de la gerencia de establecer la infraestructura GLP y la asignación de recursos. Ancla la responsabilidad organizacional a nivel de liderazgo.

  • Lección 4 • Responsabilidades e Interacciones del Patrocinador

    Describe las obligaciones del patrocinador antes, durante y después de la realización del estudio. Define los límites entre la supervisión del patrocinador y la independencia del director de estudio.

  • Lección 5 • Autoridad y Funciones del Director de Estudio

    Detalla la responsabilidad única del director de estudio sobre la conducción general del estudio. Establece al director de estudio como el punto central de cumplimiento para cada estudio.

Capítulo 3Ver detalles

Aseguramiento de Calidad en Estudios GLP

  • Lección 1 • Revisión por la Dirección y Sistemas CAPA

    Cubre cómo los hallazgos del aseguramiento de calidad alimentan los sistemas de acciones correctivas y preventivas. Demuestra el ciclo de mejora continua dentro del cumplimiento GLP.

  • Lección 2 • Estructura de la Unidad de Aseguramiento de Calidad

    Define el requisito de independencia y la ubicación organizacional de la unidad de aseguramiento de calidad. Establece por qué el aseguramiento de calidad debe operar separado del personal de conducción del estudio.

  • Lección 3 • Declaraciones de Aseguramiento de Calidad en los Informes Finales

    Explica el contenido y la importancia legal de la declaración de aseguramiento de calidad adjunta a los informes finales. Asegura que los estudiantes puedan redactar declaraciones de aseguramiento de calidad precisas y completas.

  • Lección 4 • Realización y Documentación de Inspecciones

    Proporciona una metodología paso a paso para planificar, ejecutar y registrar inspecciones. Conecta las prácticas de documentación con la evidencia de cumplimiento defendible.

  • Lección 5 • Tipos de Inspecciones GLP

    Distingue las inspecciones basadas en procesos, en instalaciones y en estudios. Prepara a los estudiantes para seleccionar el tipo de inspección correcto para cada escenario de cumplimiento.

Capítulo 4Ver detalles

Instalaciones, Equipo y Reactivos

  • Lección 1 • Programas de Calibración y Mantenimiento

    Detalla la frecuencia de calibración, los requisitos de trazabilidad y la programación del mantenimiento preventivo. Conecta los registros de calibración con la defendibilidad de las mediciones del estudio.

  • Lección 2 • Gestión de Artículos de Prueba y Reactivos

    Cubre la recepción, caracterización, almacenamiento y disposición de artículos de prueba y reactivos. Asegura la trazabilidad de los materiales utilizados en cada fase del estudio.

  • Lección 3 • Sistemas Computarizados en GLP

    Aborda los requisitos de validación para software y sistemas electrónicos de captura de datos. Prepara a los estudiantes para evaluar el cumplimiento de sistemas computarizados dentro de estudios GLP.

  • Lección 4 • Diseño de Instalaciones y Controles Ambientales

    Cubre la separación espacial, el monitoreo ambiental y los requisitos de prevención de contaminación. Vincula las decisiones de diseño de instalaciones con la integridad de los datos y los resultados de bienestar animal.

  • Lección 5 • Principios de Cualificación de Equipos

    Introduce las etapas de calificación de instalación, operación y desempeño para equipos de laboratorio. Establece la calificación como requisito previo para el uso del equipo en estudios GLP.

Capítulo 5Ver detalles

Protocolos de Estudio y Enmiendas

  • Lección 1 • Gestión de Enmiendas y Desviaciones al Protocolo

    Distingue las enmiendas planificadas de las desviaciones no planificadas y sus requisitos de documentación. Asegura que los estudiantes manejen ambos escenarios sin comprometer la integridad de los datos.

  • Lección 2 • Redacción de Protocolos Claros e Inequívocos

    Aplica principios de redacción técnica para eliminar la ambigüedad en las instrucciones de procedimiento. Reduce las desviaciones del protocolo causadas por un lenguaje poco claro.

  • Lección 3 • Proceso de Revisión y Aprobación del Protocolo

    Describe el flujo de trabajo de revisión que involucra al director de estudio, la gerencia y el patrocinador. Establece la aprobación como la autorización formal para comenzar la conducción del estudio.

  • Lección 4 • Elementos Requeridos del Protocolo

    Enumera cada sección obligatoria de un protocolo GLP y la razón de cada una. Proporciona una plantilla estructural aplicable a todos los tipos de estudio.

Capítulo 6Ver detalles

Recolección de Datos Originales y Gestión de Registros

  • Lección 1 • Principios ALCOA en la Práctica

    Aplica el marco de trabajo Atribuible, Legible, Contemporáneo, Original y Exacto a las tareas diarias de registro. Conecta cada elemento ALCOA con los requisitos específicos de documentación de Buenas Prácticas de Laboratorio.

  • Lección 2 • Corrección de Errores en los Registros

    Enseña el método de corrección de una sola línea y la prohibición de obliterar. Previene violaciones a la integridad de los datos derivadas de una corrección de errores inadecuada.

  • Lección 3 • Cuadernos de Laboratorio y Hojas de Trabajo

    Cubre la emisión controlada, el uso y la conciliación de cuadernos encuadernados y hojas de trabajo. Asegura que los registros físicos permanezcan rastreables y con evidencia de manipulación.

  • Lección 4 • Registros Electrónicos e Integridad de Datos

    Aborda las expectativas regulatorias para los datos originales electrónicos, las pistas de auditoría y los controles del sistema. Prepara a los estudiantes para evaluar y mantener la integridad de los datos electrónicos.

  • Lección 5 • Definición y Captura de Datos Originales

    Aclara qué constituye datos originales en formatos papel y electrónico. Establece prácticas de captura en origen que previenen la reconstrucción retrospectiva de datos.

Capítulo 7Ver detalles

Informes Finales y Archivo

  • Lección 1 • Flujo de Trabajo de Revisión y Aprobación del Informe

    Describe la revisión secuencial por parte del director de estudio, la unidad de aseguramiento de calidad y el patrocinador antes de la finalización. Establece las firmas de aprobación como el mecanismo formal de cierre del estudio.

  • Lección 2 • Requisitos de Archivo y Recuperación

    Define los períodos de retención, las condiciones de archivo y los procedimientos de recuperación para los materiales de estudio GLP. Prepara a los estudiantes para diseñar y auditar un sistema de archivo conforme.

  • Lección 3 • Contenido Requerido del Informe Final

    Enumera cada elemento obligatorio de un informe final GLP y el propósito de cada sección. Proporciona un marco de lista de verificación para la revisión de la integridad del informe.

  • Lección 4 • Redacción de Informes y Precisión Científica

    Aplica estándares de redacción científica para asegurar que los resultados se presenten sin sesgo ni omisión. Vincula el informe preciso con el proceso de presentación regulatoria.

  • Lección 5 • Enmiendas a los Informes Finales

    Cubre el proceso para emitir informes suplementarios y enmiendas después de la finalización. Asegura que los cambios posteriores a la aprobación sean rastreables y no socaven los hallazgos originales.

Capítulo 8Ver detalles

Inspecciones GLP y Auditorías Regulatorias

  • Lección 1 • Preparación para una Inspección Regulatoria

    Proporciona un programa estructurado de preparación que cubre documentación, información al personal y revisión de instalaciones. Reduce el riesgo de inspección mediante la identificación proactiva de brechas.

  • Lección 2 • Gestión del Proceso de Inspección

    Guía a los estudiantes a través de las reuniones de apertura, los protocolos de acompañamiento y la respuesta en tiempo real a las preguntas del inspector. Desarrolla confianza en la interacción profesional con el inspector.

  • Lección 3 • Respuesta a los Hallazgos de Inspección

    Cubre la clasificación de hallazgos, la preparación de respuestas formales y los plazos de presentación de CAPA. Asegura que los estudiantes puedan redactar respuestas creíbles y basadas en evidencia.

  • Lección 4 • Tipos de Inspecciones GLP Regulatorias

    Distingue las auditorías de rutina, por causa y de datos de estudio realizadas por las autoridades de monitoreo. Aclara qué desencadena cada tipo de inspección y el alcance esperado.

  • Lección 5 • Mantenimiento de la Preparación Continua para Inspecciones

    Establece programas de autoinspección continua y métricas para mantener el cumplimiento entre auditorías. Vincula la preparación para inspecciones con una cultura de mejora continua.

Certificación

Tu certificado válido de finalización

Este curso es para ti:

  • Técnicos de laboratorio: que buscan comprender las reglas de cumplimiento que rigen su trabajo diario.

  • Coordinadores de QA: responsables de las inspecciones pero que carecen de capacitación formal o estructura en BPL.

  • Personal de organizaciones de investigación por contrato: que gestiona estudios subcontratados en múltiples sitios regulados.

  • Personas que cambian de carrera profesional desde el ámbito académico: que se incorporan a puestos en la industria donde se requiere responsabilidad en BPL.

  • Profesionales de asuntos regulatorios: que amplían su experiencia para incluir la supervisión de estudios no clínicos.

  • Nuevos directores de estudio: que asumen roles de liderazgo que exigen total responsabilidad en BPL.

Lo que dicen nuestros alumnos

Sus clases son perfectas. Adquirí el paquete de un año y, finalmente, tengo la oportunidad de seguir diversos temas de mi interés sin necesidad de cambiar de plataforma... agradezco todo lo que hacen, ya los he recomendado a otras personas...
Giulio Carlo
Giulio CarloEstudiante de Marketing Digital
Me gusta cómo las lecciones van directo al grano y cómo puedo cambiar capítulos y saltar contenidos que no necesito.
Mariana Ferres
Mariana FerresEstudiante de Fotografía
Me gusta el contenido y la forma de presentación y transcripción de videos, ¡lo que acelera el proceso!
Luciana Alvarenga
Luciana AlvarengaEstudiante de Diseño de Uñas
La plataforma es rápida, simple de usar. La diversidad de contenido y los videos complementarios ayudan mucho en el aprendizaje.
André Felipe
André FelipeEstudiante de Ingeniería de Prompt

Principales capacitaciones

Preguntas frecuentes

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