Formation en embryologie

Leçon 1 • Révision de biologie cellulaire pour embryologistes

Passe en revue les organites, le cytosquelette et la signalisation cellulaire pertinents pour le développement. Fait le pont entre la biologie cellulaire générale et les processus spécifiques à l'embryon abordés tout au long du cours.

Leçon 2 • Histoire et portée de l'embryologie

Retrace l'embryologie des observations anciennes aux approches moléculaires modernes. Contextualise la façon dont les jalons historiques ont façonné les paradigmes actuels de la recherche.

Leçon 3 • Génétique et épigénétique dans le développement

Présente l'organisation génomique, les types de mutations et les marques épigénétiques qui contrôlent l'activité des gènes. Fournit le cadre génétique nécessaire à la compréhension de la régulation du développement.

Leçon 1 • Spermatogenèse et structure du spermatozoïde

Détaille l'amplification mitotique, les divisions méiotiques et la spermiogenèse qui produisent des spermatozoïdes matures. Relie l'ultrastructure du spermatozoïde à ses rôles fonctionnels dans la fécondation.

Leçon 2 • Activation de l'ovule et formation du zygote

Examine les vagues de calcium, la reprise de la méiose II et la transition maternelle-zygotique. Relie les événements d'activation au début du contrôle du génome embryonnaire.

Leçon 3 • Interaction spermatozoïde-ovule et fécondation

Analyse la réaction acrosomique, la pénétration de la zone pellucide et la réaction corticale empêchant la polyspermie. Établit la cascade moléculaire qui active l'ovule et rétablit la diploïdie.

Leçon 1 • Formation du blastocyste et lignées cellulaires

Détaille la cavitation, la spécification du trophectoderme et la ségrégation de la masse cellulaire interne. Relie les réseaux de facteurs de transcription aux deux premières lignées cellulaires distinctes.

Leçon 2 • Placentation précoce et invasion trophoblastique

Couvre la formation du syncytiotrophoblaste, le développement du réseau lacunaire et le remodelage des artères spiralées. Établit l'architecture placentaire comme fondement de la nutrition fœtale.

Leçon 3 • Profils de clivage et identité des blastomères

Compare le clivage holoblastique, méroblastique et rotationnel entre les espèces. Établit comment la géométrie du clivage influence le destin cellulaire dès les premières divisions.

Leçon 1 • Spécification de l'ectoderme et induction neurale

Couvre l'inhibition des BMP, l'induction de la plaque neurale et les décisions de destin de l'ectoderme de surface. Prépare les étudiants à la neurulation détaillée abordée dans le chapitre suivant.

Leçon 2 • Ligne primitive et formation des axes

Décrit l'émergence de la ligne primitive, le nœud de Hensen et l'établissement de l'axe antéro-postérieur. Relie la signalisation Wnt et Nodal à l'initiation de la gastrulation.

Leçon 3 • Transition épithélio-mésenchymateuse

Examine la perte de polarité épithéliale, le remodelage du cytosquelette et l'ingression des précurseurs du mésoderme. Relie les mécanismes moléculaires de la TEM à des contextes normaux et pathologiques.

Leçon 1 • Patrone dorso-ventral du tube neural

Examine les gradients de Shh et de BMP établissant les domaines progéniteurs le long de l'axe dorsoventral. Relie le patron à la génération de sous-types neuronaux spécifiques.

Leçon 2 • Gènes Hox et patron antéro-postérieur

Analyse la colinéarité des gènes Hox, la fonction de l'homéodomaine et l'identité régionale le long de l'axe corporel. Établit comment les codes Hox combinatoires spécifient l'identité segmentaire.

Leçon 3 • Neurulation primaire et secondaire

Compare le façonnage de la plaque neurale, l'élévation des plis neuraux et les mécanismes de fermeture du tube. Identifie les points de contrôle de la fermeture et les conséquences de leur échec.

Leçon 4 • Spécification et migration des cellules de la crête neurale

Détaille l'induction à la bordure de la plaque neurale, la TEM et les courants migratoires vers les tissus cibles. Relie la biologie de la crête neurale au développement craniofacial, cardiaque et du système nerveux périphérique.

Leçon 1 • Développement craniofacial et squelettique

Analyse les contributions de la crête neurale aux ébauches faciales, aux dérivés des arcs pharyngés et à l'ossification endochondrale. Relie les signaux de patron aux mécanismes de malformation craniofaciale.

Leçon 2 • Formation du tube digestif et des organes digestifs

Détaille la régionalisation de l'intestin antérieur, moyen et postérieur ainsi que le bourgeonnement du foie, du pancréas et des poumons. Relie la signalisation endodermique-mésodermique à la croissance des bourgeons d'organes.

Leçon 3 • Développement du système urogénital

Couvre la progression du pronéphros, du mésonéphros et du métanéphros ainsi que la détermination sexuelle gonadique. Relie les signaux SRY et hormonaux à la différenciation du tractus reproducteur.

Leçon 4 • Développement et patron des membres

Examine l'initiation du bourgeon du membre, la signalisation de la crête ectodermique apicale et le patron selon trois axes. Explique comment l'identité des doigts et les proportions des membres sont codées moléculairement.

Leçon 1 • Circulation fœtale et shunts

Couvre les vaisseaux ombilicaux, le canal veineux, le foramen ovale et la fonction du canal artériel. Explique les adaptations circulatoires qui redirigent le sang oxygéné vers les organes fœtaux vitaux.

Leçon 2 • Régulation et restriction de la croissance fœtale

Analyse la signalisation IGF, la détection des nutriments par le placenta et les causes du retard de croissance intra-utérin. Relie les trajectoires de croissance fœtale aux résultats de programmation développementale à long terme.

Leçon 3 • Structure et maturation du placenta villeux

Détaille la formation des villosités primaires, secondaires et tertiaires et la différenciation du cytotrophoblaste. Relie l'expansion de la surface villeuse à l'augmentation des demandes métaboliques fœtales.

Leçon 1 • Principes de diagnostic prénatal et de conseil

Présente l'échographie, le dépistage biochimique et les techniques diagnostiques invasives pour la détection des anomalies. Relie les résultats diagnostiques au conseil et aux décisions de prise en charge fondés sur des données probantes.

Leçon 2 • Causes génétiques des anomalies congénitales

Couvre l'aneuploïdie chromosomique, les maladies monogéniques et les variations du nombre de copies causant des anomalies. Relie des lésions génétiques spécifiques à des profils de malformation reconnaissables.

Leçon 3 • Tératogènes et périodes critiques

Identifie les tératogènes chimiques, infectieux et physiques et cartographie leurs effets sur les fenêtres développementales. Applique les principes de dose-réponse et de calendrier à l'évaluation des risques.

Leçon 4 • Contributions épigénétiques et environnementales

Examine comment la nutrition maternelle, le stress et l'exposition aux toxiques modifient les marques épigénétiques et les résultats fœtaux. Relie les origines développementales de la santé et des maladies aux mécanismes embryologiques.