Formation dermoscopie

Leçon 1 • Principes optiques de la dermoscopie

Couvre la physique de l'interface lumière-peau, les modes polarisé et non polarisé, et l'optique des liquides d'immersion. Ancre toute la reconnaissance ultérieure des structures dans la réalité physique.

Leçon 2 • Documentation et gestion des images

Établit les normes d'étiquetage, de stockage et de récupération des images dermoscopiques dans les dossiers cliniques. Soutient le suivi longitudinal et la conformité médicolégale.

Leçon 3 • Types de dermoscopes et sélection

Compare les dermoscopes portables, vidéo et hybrides selon le grossissement, le capteur et l'adéquation au flux de travail. Permet des décisions éclairées en matière d'équipement pour les contextes cliniques.

Leçon 4 • Anatomie cutanée pertinente pour la dermoscopie

Passe en revue l'épiderme, le derme et les annexes cutanées tels qu'observés au dermoscope. Relie les couches histologiques aux structures dermoscopiques visibles.

Leçon 1 • Lignes et stries

Catalogue les stries radiaires, les pseudopodes et les lignes ramifiées avec leur signification directionnelle. Prépare les étudiants à détecter les schémas de croissance asymétriques.

Leçon 2 • Points, globules et amas

Distingue les points des globules par leur taille et leur couleur, et les amas par leur forme agrégée plus grande. Relie chacun à des corrélats histologiques spécifiques.

Leçon 3 • Structures vasculaires

Classe les vaisseaux ponctiformes, en anse, en virgule et arborescents selon leur morphologie et leur distribution. Établit la reconnaissance des schémas vasculaires comme pilier diagnostique.

Leçon 4 • Structures de régression

Identifie les zones blanc cicatriciel et le pointillé gris-bleu comme marqueurs de régression. Relie l'étendue de la régression à la signification pronostique dans le mélanome.

Leçon 5 • Structures blanc brillant et cristaux

Décrit les lignes blanc brillant, les rosettes et les structures chrysalides visibles uniquement sous lumière polarisée. Élargit le vocabulaire structurel au-delà des observations en mode non polarisé.

Leçon 1 • Méthode d'analyse des schémas

Intègre la reconnaissance des schémas globaux avec l'évaluation des caractéristiques locales pour un diagnostic de niveau expert. S'appuie sur toutes les connaissances structurelles antérieures pour une évaluation holistique des lésions.

Leçon 2 • Règle ABCD en dermoscopie

Applique le score d'asymétrie, de bord, de couleur et de structure différentielle pour calculer le score dermoscopique total. Introduit des seuils quantitatifs pour les décisions de biopsie.

Leçon 3 • Méthode de Menzies

Utilise un ensemble de caractéristiques positives et onze ensembles de caractéristiques négatives pour diagnostiquer un mélanome sans score. Complète l'ABCD en offrant une approche de liste de contrôle binaire.

Leçon 4 • Algorithme dermoscopique en deux étapes

Enseigne l'étape décisionnelle initiale de différenciation mélanocytaire vs non mélanocytaire avant l'analyse spécifique de la lésion. Prévient les erreurs de classification à la première porte diagnostique.

Leçon 1 • Nævus des sites particuliers

Aborde les naevus du visage, du cuir chevelu, des paumes, des plantes et des muqueuses avec les variantes normales spécifiques au site. Prévient le surdiagnostic de schémas bénins spécifiques au site comme malins.

Leçon 2 • Naevus mélanocytaires acquis communs

Caractérise les naevus jonctionnels, composés et dermiques par leurs schémas dermoscopiques. Établit la référence bénigne par rapport à laquelle les lésions atypiques sont comparées.

Leçon 3 • Naevus dysplasiques et atypiques

Identifie les caractéristiques dermoscopiques corrélées à la dysplasie histologique et à un risque élevé de mélanome. Guide les décisions de prise en charge entre surveillance et exérèse.

Leçon 4 • Mélanome évolué et nodulaire

Couvre les caractéristiques dermoscopiques des sous-types de mélanome épais, nodulaire et amélanotique. Aborde le défi diagnostique des lésions sans caractéristiques et hypomélanotiques.

Leçon 5 • Sous-types de mélanome par localisation

Analyse la lentigo malin, le mélanome acral lentigineux et muqueux avec des critères spécifiques au site. Assure la précision diagnostique sur toutes les localisations anatomiques.

Leçon 1 • Caractéristiques du carcinome basocellulaire

Catalogue les vaisseaux arborescents, les zones en feuille, les structures en roue de bicyclette et l'ulcération comme critères du CBC. Différencie les sous-types de CBC par leur schéma dermoscopique dominant.

Leçon 2 • Schémas de la kératose séborrhéique

Identifie les kystes miliaires, les ouvertures pseudo-comédoniennes, les fissures et les bords mités comme critères diagnostiques. Prévient le diagnostic erroné de kératose séborrhéique en tant que mélanome.

Leçon 3 • Lésions vasculaires

Distingue les hémangiomes, les angiokératomes et les granulomes pyogéniques par la couleur des lacunes et la morphologie vasculaire. Prévient la classification erronée des lésions vasculaires en tant que mélanome.

Leçon 4 • Dermatofibrome et lésions fibreuses

Définit la plage blanche centrale avec un réseau pigmentaire périphérique comme signe distinctif du dermatofibrome. Relie le stroma fibreux aux structures blanches brillantes en lumière polarisée.

Leçon 1 • Dermoscopie du psoriasis et de l'eczéma

Identifie les vaisseaux ponctiformes sur fond rouge dans le psoriasis et les caractéristiques spongiotiques dans l'eczéma. Démontre comment les schémas vasculaires différencient les sous-types inflammatoires.

Leçon 2 • Infections cutanées fongiques et virales

Identifie les signes dermoscopiques de la teigne, du molluscum contagiosum et des verrues pour un diagnostic clinique rapide. Réduit la dépendance à la culture et à l'histologie pour les infections courantes.

Leçon 3 • Dermoscopie du cheveu et du cuir chevelu

Applique la trichoscopie pour diagnostiquer les sous-types d'alopécie, l'inflammation du cuir chevelu et les anomalies de la tige pilaire. Fournit des critères objectifs pour surveiller la réponse au traitement.

Leçon 4 • Bases de la dermoscopie unguéale

Présente l'onychoscopie pour l'évaluation de la tablette, du lit et de la matrice unguéaux dans les affections inflammatoires et infectieuses. Relie les observations unguéales aux diagnostics systémiques et locaux.

Leçon 1 • Surveillance numérique à court terme

Applique des intervalles de suivi à trois mois pour les lésions équivoques afin de détecter les changements structurels précoces. Définit les critères pour passer à l'exérèse vs poursuite de la surveillance.

Leçon 2 • Intégration de la photographie corporelle totale

Combine la photographie corporelle totale avec la dermoscopie pour une documentation de base complète. Permet la détection de nouvelles lésions et des changements dans les lésions existantes au fil du temps.

Leçon 3 • Plateformes logicielles de dermoscopie

Évalue la gestion des images, les outils de comparaison et les fonctionnalités de compte rendu des principales plateformes logicielles. Guide la sélection et la mise en œuvre dans la pratique clinique.

Leçon 4 • Assurance qualité dans la surveillance numérique

Établit des protocoles de révision de la qualité des images, de vérification de l'étalonnage et d'audit des résultats de la surveillance. Assure la fiabilité diagnostique entre les opérateurs et dans le temps.

Leçon 1 • Tumeurs collisives et schémas superposés

Identifie deux schémas de lésion distincts ou plus coexistants dans une même limite de lésion. Enseigne la segmentation systématique pour éviter les erreurs diagnostiques dans les cas complexes.

Leçon 2 • Tumeurs malignes rares

Couvre les caractéristiques dermoscopiques du carcinome à cellules de Merkel, du dermatofibrosarcome et du lymphome cutané. Étend la plage diagnostique au-delà des tumeurs malignes courantes.

Leçon 3 • Considérations pédiatriques en dermoscopie

Adapte les critères diagnostiques pour les nævus congénitaux, les nævus de Spitz et le mélanome pédiatrique chez l'enfant. Aborde les variantes de schémas spécifiques à l'âge qui diffèrent des normes adultes.

Leçon 4 • Dermoscopie sur peau pigmentée

Ajuste l'interprétation des schémas en fonction de la pigmentation de base accrue dans les phototypes plus foncés. Prévient à la fois le surdiagnostic et le sous-diagnostic chez les patients à peau pigmentée.