
Cours mitose
Maîtrisez l'ensemble de la machinerie moléculaire de la division cellulaire, de la fidélité de la réplication de l'ADN à la cytocinèse. Ce cours propose une compréhension mécanistique rigoureuse de chaque étape mitotique, de chaque voie de point de contrôle et de chaque réseau de régulation. Que vous fassiez progresser votre recherche ou que vous renforciez vos bases en biologie cellulaire, vous acquerrez les connaissances précises nécessaires pour analyser les processus mitotiques en toute confiance.
Ce que vous allez apprendre:
Ce cours couvre l'architecture des cellules eucaryotes, l'organisation de la chromatine et les régulateurs biochimiques qui conduisent les cellules vers et hors de la mitose. Vous examinerez la fidélité de la réplication de l'ADN, le contrôle du point de contrôle G2, l'assemblage du fuseau et le point de contrôle du fuseau en détail moléculaire. Le programme de formation aborde ensuite le déclenchement de l'anaphase, la cytocinèse et la signalisation de sortie de mitose. Vous explorerez également comment les erreurs mitotiques génèrent une aneuploïdie et une instabilité chromosomique dans le cancer. Le contenu complémentaire présente la méiose, les techniques d'imagerie avancées, la modélisation informatique et les compétences en communication scientifique pertinentes pour la recherche en biologie cellulaire.
Comment vous étudiez de façon pratique Cours mitose
Comment vous pratiquez Cours mitose
Pour vous, entreprise, qui souhaitez former votre équipe
Avec Dedika pour les entreprises, le cours inclut des exercices et des exemples adaptés à votre activité et aux besoins spécifiques de votre entreprise.
Contenu du cours
8 Chapitres • 40 LeçonsDurée entre 4 et 360 heures (vous décidez)
Chapitre 1MasquerCacher les détailsVoir les détailsFondements de la biologie cellulaire pour la mitose
Fondements de la biologie cellulaire pour la mitose
Leçon 1 • Aperçu et phases du cycle cellulaire
Cartographie les phases G1, S, G2 et M ainsi que leurs limites fonctionnelles. Positionne la mitose dans le contexte plus large de la prolifération cellulaire.
Leçon 2 • Le cytosquelette et les protéines motrices
Présente les microtubules, les filaments d'actine et les filaments intermédiaires. Établit comment les protéines motrices génèrent la force nécessaire au mouvement des chromosomes.
Leçon 3 • Aperçu de l'architecture des cellules eucaryotes
Couvre l'identité des organites, les systèmes membranaires et la compartimentation. Fournit le vocabulaire structural nécessaire pour tout le contenu ultérieur sur la mitose.
Leçon 4 • Structure de la chromatine et des chromosomes
Examine le compactage de l'ADN, des nucléosomes aux chromosomes condensés. Lie l'organisation de la chromatine à la régulation génique et à la fidélité mitotique.
Leçon 5 • Molécules clés pilotant la division cellulaire
Passe en revue les cyclines, les kinases dépendantes des cyclines et les phosphatases qui contrôlent les transitions du cycle cellulaire. Ancre les étudiants dans la logique biochimique de l'entrée en mitose.
Chapitre 2MasquerCacher les détailsVoir les détailsRéplication de l'ADN et fidélité de la phase S
Réplication de l'ADN et fidélité de la phase S
Leçon 1 • Fidélité de la réplication et relecture
Examine les activités de relecture des polymérases et les voies de réparation des mésappariements. Établit pourquoi de faibles taux d'erreur sont essentiels pour une ségrégation chromosomique fidèle.
Leçon 2 • Assemblage et élongation du réplisome
Détaille les composants du réplisome qui synthétisent les brins direct et retardé. Explique comment la synthèse coordonnée assure la duplication complète des chromosomes.
Leçon 3 • Sélection et licencing des origines de réplication
Couvre les complexes de reconnaissance de l'origine et le modèle de licencing qui empêche la re-réplication. Relie le contrôle des origines à la stabilité du génome à l'entrée en mitose.
Leçon 4 • Réplication des télomères et protection des extrémités
Aborde le problème de réplication des extrémités et les solutions médiées par la télomérase. Relie l'intégrité des télomères à la stabilité des chromosomes dans les cellules en division.
Leçon 5 • Mécanismes du point de contrôle de la phase S
Décrit la détection du stress de réplication et la signalisation du point de contrôle médiée par ATR. Montre comment les fourches bloquées sont stabilisées pour protéger l'intégrité du génome.
Chapitre 3MasquerCacher les détailsVoir les détailsPhase G2 et contrôle de l'entrée en mitose
Phase G2 et contrôle de l'entrée en mitose
Leçon 1 • Préparation à la rupture de l'enveloppe nucléaire
Couvre la phosphorylation des lamines médiée par CDK1 et le désassemblage des NPC qui précèdent la mitose ouverte. Fait le lien entre la biochimie de G2 et les changements structuraux de la prophase.
Leçon 2 • Cascade d'activation de la cycline B–CDK1
Retrace l'accumulation de cycline B et l'activation de CDK1 par la phosphatase Cdc25. Établit l'interrupteur biochimique qui déclenche l'entrée en mitose.
Leçon 3 • Duplication et maturation du centrosome
Décrit la duplication des centrioles pendant la phase S et l'expansion du PCM en G2. Relie le contrôle du nombre de centrosomes à la formation du fuseau bipolaire.
Leçon 4 • Point de contrôle des dommages à l'ADN en G2
Couvre la signalisation ATM et ATR qui arrête l'entrée en mitose après des dommages à l'ADN. Relie la fidélité du point de contrôle à la prévention des aberrations chromosomiques.
Leçon 5 • Initiation de la condensation de la chromatine
Explique le chargement de la condensine et les événements de phosphorylation des histones qui commencent la compaction des chromosomes. Prépare les étudiants à la dynamique des chromosomes en prophase.
Chapitre 4MasquerCacher les détailsVoir les détailsDynamique de la prophase et de la prométaphase
Dynamique de la prophase et de la prométaphase
Leçon 1 • Condensation des chromosomes en prophase
Détaille l'extrusion de boucles pilotée par la condensine et la morphologie chromosomique qui en résulte. Établit comment la compaction permet une ségrégation précise.
Leçon 2 • Voies d'assemblage du fuseau mitotique
Compare l'assemblage du fuseau piloté par les centrosomes, par la chromatine et par l'augmine. Montre comment de multiples voies assurent une formation robuste du fuseau bipolaire.
Leçon 3 • Structure et composition du kinétochore
Décrit les couches interne et externe du kinétochore et leurs modules de liaison aux microtubules. Ancre les étudiants dans l'architecture moléculaire de l'attachement des chromosomes.
Leçon 4 • Aurora B et correction des erreurs
Couvre l'activité de la kinase Aurora B dans la déstabilisation des attaches incorrectes. Établit le modèle de détection de la tension qui assure l'attachement amphitélique.
Leçon 5 • Capture des microtubules et attachement initial
Explique la capture latérale et terminale des kinétochores et la transition entre elles. Relie l'efficacité de capture à l'alignement rapide des chromosomes.
Chapitre 5MasquerCacher les détailsVoir les détailsAlignement en métaphase et point de contrôle du fuseau
Alignement en métaphase et point de contrôle du fuseau
Leçon 1 • Activation de l'APC/C et ordre des substrats
Décrit l'activation de l'APC/C-Cdc20 et la dégradation ordonnée de la sécurine et de la cycline B. Relie le calendrier des substrats à l'engagement irréversible en anaphase.
Leçon 2 • Mécanismes de congression des chromosomes
Explique les forces d'éjection polaires, les moteurs du kinétochore et les effets de la longueur des bras sur l'alignement. Relie les forces biophysiques à la formation de la plaque métaphasique.
Leçon 3 • Extinction et satisfaction du point de contrôle
Couvre l'action de p31comet, TRIP13 et le stripping médié par la dynéine qui éteignent le point de contrôle. Montre comment un attachement complet déclenche le début de l'anaphase.
Leçon 4 • Signalisation du point de contrôle du fuseau
Détaille l'assemblage du MCC aux kinétochores non attachés et l'inhibition de l'APC/C. Établit la logique moléculaire du signal d'attente de l'anaphase.
Leçon 5 • Détection de la tension au kinétochore
Examine l'étirement intra-kinétochore et la distance inter-kinétochore comme lectures de la tension. Relie les signaux mécaniques à l'état du point de contrôle et à la correction des erreurs.
Chapitre 6MasquerCacher les détailsVoir les détailsAnaphase, télophase et cytokinèse
Anaphase, télophase et cytokinèse
Leçon 1 • Reformation de l'enveloppe nucléaire en télophase
Couvre l'inactivation de CDK1, le réassemblage des lamines et le scellement membranaire dérivé du RE autour des chromosomes. Relie la signalisation de sortie de mitose à la reformation du noyau.
Leçon 2 • Clivage de la cohésine et début de l'anaphase
Détaille l'activation de la séparase, le clivage de la cohésine et la séparation des chromatides sœurs qui en résulte. Établit le déclencheur moléculaire de la ségrégation chromosomique.
Leçon 3 • Élongation du fuseau en anaphase B
Explique le glissement des microtubules antiparallèles par la kinésine-5 et les forces de traction corticales. Montre comment l'élongation du fuseau augmente la distance entre les pôles.
Leçon 4 • Assemblage et constriction de l'anneau contractile
Décrit l'activation de RhoA, la formation de l'anneau d'actine-myosine et la constriction progressive. Relie les signaux du fuseau central au positionnement du sillon de clivage.
Leçon 5 • Abscission et résolution du corps intermédiaire
Explique la scission membranaire médiée par ESCRT-III au niveau du corps intermédiaire et la séparation cellulaire finale. Couvre le contrôle du point de contrôle d'abscission par Aurora B.
Chapitre 7MasquerCacher les détailsVoir les détailsRégulation mitotique et points de contrôle du cycle cellulaire
Régulation mitotique et points de contrôle du cycle cellulaire
Leçon 1 • Fonctions de la famille des kinases Aurora
Compare les substrats, la localisation et les rôles régulateurs d'Aurora A et Aurora B. Relie l'activité des kinases à l'assemblage du fuseau et à la fidélité de la ségrégation chromosomique.
Leçon 2 • Réseau de régulation de Polo-like kinase 1
Examine le ciblage des substrats de PLK1, la fonction du domaine polo-box et ses rôles à travers les étapes mitotiques. Établit PLK1 comme un coordinateur mitotique maître.
Leçon 3 • Réseau de sortie de mitose et inactivation des CDK
Couvre le réseau de sortie de mitose, la réactivation des phosphatases et la déphosphorylation ordonnée des substrats des CDK. Relie la signalisation de sortie à la cytokinèse réussie.
Leçon 4 • Boucles de rétroaction assurant la fidélité mitotique
Analyse les boucles de rétroaction positive et négative qui créent des transitions mitotiques bistables. Montre comment la rétroaction empêche une sortie de mitose partielle ou prématurée.
Leçon 5 • Intégration des voies de point de contrôle
Cartographie comment les points de contrôle des dommages à l'ADN, du stress de réplication et du fuseau convergent sur l'activité des CDK. Montre la logique du contrôle en couches des points de contrôle.
Chapitre 8MasquerCacher les détailsVoir les détailsErreurs mitotiques, instabilité génomique et maladie
Erreurs mitotiques, instabilité génomique et maladie
Leçon 1 • Défauts mitotiques en biologie du cancer
Examine les mutations des gènes du point de contrôle, le stress mitotique induit par les oncogènes et le CIN dans l'évolution tumorale. Établit le dysfonctionnement mitotique comme un moteur de la progression du cancer.
Leçon 2 • Amplification des centrosomes et fuseaux multipolaires
Explique comment les centrosomes supplémentaires apparaissent et comment les cellules les regroupent pour survivre. Relie l'amplification des centrosomes à un risque accru de mauvaise ségrégation.
Leçon 3 • Mécanismes de la mauvaise ségrégation des chromosomes
Catalogue les attaches mérotéliques, la fatigue de la cohésion et la séparation prématurée comme causes de mauvaise ségrégation. Ancre les étudiants dans les origines de l'aneuploïdie.
Leçon 4 • Ciblage thérapeutique des régulateurs mitotiques
Passe en revue les classes de médicaments antimitotiques, leurs mécanismes et les voies de résistance. Relie la biologie mitotique aux stratégies cliniques pour les maladies des cellules en prolifération.
Leçon 5 • Instabilité chromosomique et aneuploïdie
Distingue l'aneuploïdie numérique et structurale et leurs conséquences cellulaires. Relie la mauvaise ségrégation persistante aux phénotypes d'instabilité chromosomique.
Votre certificat valide de réussite
Ce cours est fait pour vous :
Étudiant diplômé : a besoin de profondeur mécanistique pour réussir les examens de qualification et faire progresser la recherche.
Chercheur en biologie cellulaire : souhaite combler des lacunes conceptuelles dans les connaissances sur les voies de division.
Professionnel·le biomédical·e : cherche à relier les observations cliniques du cancer aux dysfonctionnements mitotiques.
Éducateur scientifique : vise à enseigner la division cellulaire avec une plus grande précision moléculaire et une plus grande confiance.
Reconversion professionnelle dans le secteur biotechnologique : développement d'une expertise fondamentale pour un poste en laboratoire.
Étudiant avancé de premier cycle : se préparant aux études supérieures avec une connaissance rigoureuse du cycle cellulaire.
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