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Curso sobre Eritrócitos
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Curso sobre Eritrócitos

Domine a ciência completa das hemácias — da estrutura molecular e eritropoiese às anemias hemolíticas, hemoglobinopatias e medicina transfusional. Este curso oferece conhecimento rigoroso e com base clínica, desenvolvido para profissionais de saúde e cientistas biomédicos que precisam de precisão e profundidade.

Dedika para alunos

O que seu time vai dominar:

Este curso aborda a biologia das hemácias desde os fundamentos, incluindo a estrutura da hemoglobina, o transporte de oxigênio e a regulação da eritropoiese. Você estudará doenças hereditárias e adquiridas, como esferocitose hereditária, doença falciforme, talassemia e anemia hemolítica autoimune. As anemias nutricionais, a insuficiência da medula óssea e a anemia em populações especiais, incluindo neonatos, gestantes e adultos gravemente enfermos, são abordadas por completo. Os princípios da medicina transfusional, os testes de compatibilidade e a seleção de hemocomponentes são tratados com precisão clínica. Você também explorará diagnósticos avançados, terapias farmacológicas e as estratégias emergentes de edição gênica que estão moldando o futuro do manejo das doenças das hemácias.

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Conteúdo do curso

8 Capítulos • 40 AulasDuração entre 4 e 360 horas (você decide)

Capítulo 1Ver detalhes

Fundamentos da Biologia do Glóbulo Vermelho

  • Aula 1 • Metabolismo e Vias Energéticas do GV

    Aborda glicólise, via das pentoses-fosfato e defesa antioxidante em GVs maduros. Explica como células anucleadas mantêm a integridade e função da membrana.

  • Aula 2 • Vida Útil e Senescência do GV

    Descreve a vida útil de 120 dias do GV, marcadores de senescência e mecanismos de clearance esplênico. Estabelece o contexto do ciclo de vida necessário para compreender os distúrbios hemolíticos.

  • Aula 3 • Transporte de Oxigênio e Dióxido de Carbono

    Detalha a dissociação da oxi-hemoglobina, formação da carboamino-hemoglobina e tamponamento por bicarbonato. Conecta a química do GV à fisiologia respiratória sistêmica.

  • Aula 4 • Estrutura e Morfologia do GV

    Aborda a forma bicôncava, composição da membrana e arcabouço do citoesqueleto dos GVs. Fornece a base anatômica para todos os tópicos funcionais subsequentes.

  • Aula 5 • Estrutura e Função da Hemoglobina

    Examina a estrutura quaternária da hemoglobina, grupos heme e ligação cooperativa ao oxigênio. Liga a arquitetura molecular à função primária de transporte de gases do RBC.

Capítulo 2Ver detalhes

Eritropoiese e Desenvolvimento do GV

  • Aula 1 • Origens da Célula-Tronco Hematopoética

    Introduz as células-tronco pluripotentes, o progenitor mieloide comum e o comprometimento com a linhagem eritroide. Fundamenta a eritropoiese dentro da hierarquia hematopoética mais ampla.

  • Aula 2 • Eritropoiese Ineficaz

    Aborda a destruição intramedular, as causas de eritropoiese ineficaz e as consequências clínicas. Prepara os alunos para reconhecer quadros clínicos com alto turnover eritroide, mas baixo débito de hemácias (RBC).

  • Aula 3 • Estágios da Maturação Eritroide

    Aborda as alterações morfológicas do pró-eritroblasto, passando pelo reticulócito, até o GV maduro. Permite a identificação de cada estágio em esfregaços de medula óssea e sangue periférico.

  • Aula 4 • Regulação da Eritropoietina

    Examina a síntese de EPO nos rins, a detecção de oxigênio mediada por HIF e a sinalização do receptor de EPO. Explica como a hipoxia impulsiona a expansão eritroide.

  • Aula 5 • Aquisição de Ferro e Síntese de Hemoglobina

    Detalha a captação de ferro mediada por transferrina, a síntese mitocondrial do heme e a montagem das cadeias de globina. Conecta o metabolismo do ferro à eritropoiese eficaz.

Capítulo 3Ver detalhes

Distúrbios da Membrana do GV

  • Aula 1 • Eliptocitose Hereditária e Piropoiquilocitose

    Examina mutações alfa e beta da espectrina que interrompem interações horizontais, produzindo eliptócitos e poiquilócitos. Diferencia eliptocitose leve de piropoiquilocitose grave.

  • Aula 2 • Esferocitose Hereditária

    Aborda mutações na anquirina, espectrina e banda 3 que causam esferocitose, aprisionamento esplênico e hemólise. Conecta o genótipo à gravidade clínica e aos achados de fragilidade osmótica.

  • Aula 3 • Hemoglobinúria Paroxística Noturna

    Aborda a mutação PIG-A, deficiência de âncora GPI e hemólise mediada pelo complemento na HPN. Conecta a vulnerabilidade da membrana ao risco de trombose e à lógica do tratamento.

  • Aula 4 • Estomatocitose e Xerocitose

    Aborda os distúrbios de vazamento de cátions que afetam a hidratação do GV, incluindo estomatocitose hiperidratada e xerocitose desidratada. Liga defeitos no transporte iônico ao volume celular alterado e à hemólise.

  • Aula 5 • Arquitetura das Proteínas de Membrana

    Revisa proteínas de membrana integrais e periféricas, interações verticais e horizontais e seus papéis na deformabilidade. Fornece a base estrutural para compreender a fragilidade da membrana.

Capítulo 4Ver detalhes

Distúrbios da Hemoglobina e Hemoglobinopatias

  • Aula 1 • Talassemia Alfa e Beta

    Examina deleções e mutações gênicas que reduzem a síntese de globina alfa ou beta, causando produção desequilibrada de cadeias e eritropoiese ineficaz.

  • Aula 2 • Variantes Normais de Hemoglobina

    Revisa HbA, HbA2, HbF e a troca da hemoglobina fetal para adulta. Estabelece o quadro de referência normal para identificar variantes patológicas.

  • Aula 3 • Fisiopatologia da Doença Falciforme

    Aborda a polimerização da HbS sob desoxigenação, vaso-oclusão e dano a múltiplos órgãos. Liga a falcização molecular às crises clínicas e complicações crônicas.

  • Aula 4 • Variantes Heterozigóticas Compostas e Raras

    Aborda as interações de HbC, HbE, HbSC e HbS-beta talassemia produzindo gravidade clínica variável. Desenvolve habilidades na interpretação de perfis complexos de hemoglobina.

  • Aula 5 • Diagnóstico e Monitoramento da Doença Falciforme

    Aborda HPLC, eletroforese de hemoglobina e rastreamento neonatal para doença falciforme (SCD). Prepara os alunos para selecionar e interpretar exames diagnósticos em diferentes faixas etárias.

Capítulo 5Ver detalhes

Anemias Hemolíticas: Causas Adquiridas

  • Aula 1 • Hemólise Infecciosa e parasitária

    Aborda malária, babesiose e mecanismos de destruição de GVs mediados por Clostridium. Prepara os alunos para reconhecer hemólise desencadeada por infecção em achados clínicos e laboratoriais.

  • Aula 2 • Hemólise Imune

    Aborda anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes e frios, hemólise aloimune e mecanismos induzidos por fármacos. Conecta a especificidade do anticorpo à apresentação clínica e aos resultados do TAD.

  • Aula 3 • Hemólise Oxidativa e Tóxica

    Aborda deficiência de G6PD, exposição a fármacos oxidantes e formação de corpúsculos de Heinz causando hemólise. Conecta a deficiência enzimática à vulnerabilidade sob estresse oxidativo.

  • Aula 4 • Diagnóstico Laboratorial de Hemólise

    Aborda achados de LDH, haptoglobina, contagem de reticulócitos e esfregaço de sangue periférico que confirmam e classificam a hemólise. Integra marcadores em uma abordagem diagnóstica sistemática.

  • Aula 5 • Anemia Hemolítica Microangiopática

    Examina a fragmentação mecânica de GVs na PTT, SHU e CIVD, produzindo esquizócitos. Liga a lesão por fios de fibrina à trombocitopenia e lesão orgânica.

Capítulo 6Ver detalhes

Anemias Nutricionais e Hipoproliferativas

  • Aula 1 • Outras Deficiências Nutricionais que Afetam os GVs

    Aborda deficiências de cobre, riboflavina e vitamina E e seus efeitos distintos na produção e sobrevivência dos GVs. Amplia o diagnóstico diferencial para anemia inexplicada.

  • Aula 2 • Anemias Aplásticas e Hipoplásticas

    Aborda falência da medula óssea imune, depleção de células-tronco e pancitopenia na anemia aplástica. Conecta achados da biópsia de medula à seleção do tratamento.

  • Aula 3 • Anemia Megaloblástica: B12 e Folato

    Examina a síntese deficiente de DNA por deficiência de B12 ou folato, produzindo anemia macrocítica e neutrófilos hipersegmentados. Distingue as duas deficiências por mecanismo e características clínicas.

  • Aula 4 • Anemia Ferropriva

    Aborda a fisiologia da absorção, armazenamento e transporte do ferro, e então liga a deficiência à anemia microcítica e hipocrômica. Desenvolve habilidades no estadiamento da deficiência de ferro, da depleção à anemia instalada.

  • Aula 5 • Anemia das Doenças Crônicas

    Aborda sequestro de ferro mediado por hepcidina, supressão de citocinas da eritropoiese e resposta atenuada de EPO na inflamação crônica. Distingue ADC da verdadeira deficiência de ferro.

Capítulo 7Ver detalhes

Medicina Transfusional de GVs

  • Aula 1 • Testes de Compatibilidade Pré-Transfusionais

    Aborda tipagem e triagem de anticorpos, métodos de prova cruzada e procedimentos de identificação de anticorpos. Prepara os alunos para realizar e interpretar testes pré-transfusionais com precisão.

  • Aula 2 • Seleção e Modificação de Produtos de GVs

    Aborda leucorredução, irradiação, lavagem e seleção de GVs compatíveis para antígenos em populações especiais. Liga fatores de risco do paciente a modificações apropriadas do produto.

  • Aula 3 • Sistemas de Grupos Sanguíneos ABO e Rh

    Aborda bioquímica dos antígenos ABO, anticorpos naturalmente ocorrentes e imunogenicidade do antígeno Rh D. Estabelece a base sorológica para testes de compatibilidade.

  • Aula 4 • Limiares Transfusionais e Manejo do Sangue do Paciente

    Aborda limiares de hemoglobina baseados em evidências, estratégias restritivas versus liberais e princípios de manejo do sangue do paciente. Conecta dados de desfechos clínicos à tomada de decisão transfusional.

  • Aula 5 • Reações Transfusionais: Reconhecimento e Manejo

    Aborda reações hemolíticas agudas, febris, alérgicas, TRALI e TACO com sua fisiopatologia e manejo. Desenvolve habilidades de investigação diagnóstica sistemática de reações.

Capítulo 8Ver detalhes

Diagnósticos Avançados e Terapias Emergentes para GVs

  • Aula 1 • Diagnósticos Moleculares em Distúrbios dos GVs

    Aborda análise do gene da globina por PCR, painéis de sequenciamento de nova geração e tipagem molecular de grupos sanguíneos. Permite a aplicação de ferramentas moleculares a cenários diagnósticos complexos.

  • Aula 2 • Interpretação Avançada de Analisadores Hematológicos

    Aborda índices estendidos de GVs, parâmetros reticulocitários e algoritmos de alerta de analisadores modernos. Desenvolve habilidades para extrair o máximo valor diagnóstico de dados automatizados de hemograma.

  • Aula 3 • Modulação Farmacológica da Função do RBC

    Aborda mecanismos da hidroxiureia, voxelotor, L-glutamina e crizanlizumabe na doença falciforme. Conecta alvos farmacológicos a desfechos clínicos e laboratoriais mensuráveis.

  • Aula 4 • Carreadores de Oxigênio Artificiais e Substitutos de GVs

    Aborda carreadores de oxigênio à base de hemoglobina, emulsões de perfluorocarbonos e tecnologia de cultura de GVs. Avalia criticamente as limitações atuais e o potencial futuro dos substitutos de GVs.

  • Aula 5 • Terapia Gênica e Edição Gênica para Distúrbios dos GVs

    Aborda adição de gene da globina por vetor lentiviral, edição do intensificador BCL11A por CRISPR-Cas9 e abordagens de edição de bases. Avalia resultados de ensaios clínicos para doença falciforme e talassemia.

Certificação

Seu certificado válido de conclusão

Este curso é para você:

  • Cientistas de laboratório médico em busca de conhecimento mais aprofundado sobre distúrbios dos eritrócitos.

  • Fellows em hematologia que desejam uma referência estruturada além da formação durante a residência.

  • Enfermeiros que atendem pacientes com anemia crônica ou hemoglobinopatias.

  • Estudantes de ciências biomédicas se preparando para exames de certificação em hematologia clínica.

  • Tecnologistas em medicina transfusional expandindo sua compreensão da patologia dos glóbulos vermelhos.

  • Assistentes médicos que lidam com casos complexos de anemia em regime ambulatorial ou hospitalar.

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FAQ

Quem é a Dedika?

O certificado é válido no Brasil?

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