Curso de Ciências Farmacêuticas

Aula 1 • Marco Regulatório e Ético

Apresenta as vias de aprovação de medicamentos, os padrões de boas práticas e as obrigações éticas. Estabelece a conscientização sobre conformidade necessária ao longo do curso.

Aula 2 • História e Âmbito da Farmácia

Traça a trajetória da farmácia, dos remédios antigos aos biofarmacêuticos modernos. Contextualiza a evolução da profissão e prepara o terreno para todo o conteúdo técnico subsequente.

Aula 3 • Princípios Essenciais de Química

Revisa a estrutura atômica, as ligações químicas e os tipos de reação essenciais para a compreensão das moléculas de fármacos. Faz a ponte entre a química geral e as aplicações farmacêuticas.

Aula 1 • Química Orgânica das Moléculas de Fármacos

Examina grupos funcionais, estereoquímica e mecanismos de reação relevantes para produtos farmacêuticos. Apoia diretamente a compreensão da síntese e do metabolismo de fármacos.

Aula 2 • Técnicas Analíticas para Caracterização de Fármacos

Apresenta métodos espectroscópicos e cromatográficos utilizados para identificar e quantificar substâncias medicamentosas. Conecta o conhecimento químico à prática de controle de qualidade.

Aula 3 • Estabilidade do Medicamento e Degradação

Aborda mecanismos de hidrólise, oxidação, fotodegradação e instabilidade no estado sólido. Prepara os alunos para projetar formulações estáveis e condições de armazenamento.

Aula 1 • Mecanismos de Absorção de Fármacos

Explica difusão passiva, transporte ativo e metabolismo de primeira passagem que afetam a entrada do fármaco. Estabelece a base para as decisões sobre a via de administração.

Aula 2 • Distribuição e Ligação a Proteínas

Aborda volume de distribuição, ligação a proteínas plasmáticas e partição tecidual. Relaciona a físico-química do fármaco à sua disseminação pelos compartimentos do corpo.

Aula 3 • Metabolismo de Fármacos e Biotransformação

Detalha as reações metabólicas de fase I e fase II e as enzimas que as catalisam. Prepara os alunos para antecipar interações medicamentosas metabólicas e metabólitos ativos.

Aula 4 • Excreção Renal e Não Renal

Examina filtração glomerular, secreção tubular, excreção biliar e cálculos de depuração. Permite o ajuste de dose para pacientes com eliminação comprometida.

Aula 1 • Tolerância, Sensibilização e Dessensibilização

Aborda regulação negativa de receptores, taquifilaxia e respostas celulares adaptativas. Explica por que os efeitos dos fármacos mudam com a exposição repetida.

Aula 2 • Relações Dose-Resposta

Analisa curvas dose-resposta graduais e quantais, CE50 e índice terapêutico. Conecta a teoria dos receptores à avaliação clínica de segurança e eficácia.

Aula 3 • Agonismo, Antagonismo e Modulação

Diferencia agonistas plenos, parciais e inversos de antagonistas competitivos e não competitivos. Permite a previsão de resultados de interações medicamentosas em receptores compartilhados.

Aula 1 • Formulações Parenterais e Estéreis

Detalha os requisitos de esterilidade, tonicidade, controle de pH e processamento asséptico para produtos injetáveis. Aborda a categoria de forma farmacêutica de maior risco.

Aula 2 • Estudos de Pré-Formulação

Caracteriza solubilidade, polimorfismo, higroscopicidade e compatibilidade antes do início da formulação. Gera dados que orientam todas as decisões subsequentes sobre a forma farmacêutica.

Aula 3 • Formulações Líquidas e Semissólidas

Aborda soluções, suspensões, emulsões, géis e cremes para uso oral e tópico. Constrói versatilidade de formulação para atender às diversas necessidades dos pacientes.

Aula 4 • Sistemas de Liberação Modificada de Fármacos

Examina sistemas matriciais, reservatório, osmóticos e transdérmicos que controlam a taxa de liberação do fármaco. Conecta a farmacocinética à engenharia de formulações.

Aula 1 • Fisiologia Gastrointestinal e Absorção

Descreve a anatomia do trato gastrointestinal, motilidade, gradientes de pH e transporte na mucosa. Explica como as variáveis fisiológicas afetam a absorção oral de fármacos.

Aula 2 • Sistema de Classificação Biofarmacêutica

Categoriza fármacos por solubilidade e permeabilidade para prever desafios de absorção. Orienta a seleção de estratégias de formulação e as aplicações regulatórias de isenção de estudos de biodisponibilidade.

Aula 3 • Teste de Dissolução e Métodos In Vitro

Aborda os tipos de aparelhos de dissolução, seleção de meios e validação de métodos. Relaciona o desempenho in vitro à previsão de biodisponibilidade in vivo.

Aula 1 • Testes de Controle de Qualidade Farmacêutico

Aborda testes de liberação, controles em processo e definição de especificações para produtos acabados. Conecta métodos analíticos às decisões de liberação de lotes.

Aula 2 • Validação de Processos e Aumento de Escala

Detalha as etapas de validação prospectiva, concorrente e verificação contínua de processos. Garante que os processos de fabricação produzam consistentemente produtos que atendam às especificações.

Aula 3 • Conformidade com Boas Práticas de Fabricação

Examina sistemas de documentação, controle de mudanças, gerenciamento de desvios e prontidão para auditorias. Constrói a mentalidade de conformidade essencial para a fabricação regulada.

Aula 4 • Tecnologia Analítica de Processos

Aborda ferramentas de monitoramento em tempo real, incluindo NIR, Raman e sensores em linha para controle de processo. Permite a garantia de qualidade contínua durante a fabricação.

Aula 1 • Posologia Individualizada e Populações Especiais

Aborda o ajuste de dose para insuficiência renal, doença hepática, pediatria e geriatria. Traduz os princípios farmacocinéticos em decisões posológicas específicas para cada paciente.

Aula 2 • Interações Medicamentosas e Efeitos Adversos

Analisa mecanismos de interações medicamentosas farmacocinéticas e farmacodinâmicas e de efeitos adversos. Prepara os alunos para identificar, prevenir e gerenciar interações clinicamente significativas.

Aula 3 • Monitoramento Terapêutico de Medicamentos

Aborda faixas de concentração alvo, estratégias de amostragem e ajuste bayesiano de dose. Permite a individualização baseada em evidências de medicamentos de índice terapêutico estreito.

Aula 4 • Delineamento de Ensaios Clínicos e Farmacoepidemiologia

Apresenta os delineamentos de ensaios de fase I a IV, desfechos e métodos de vigilância pós-comercialização. Conecta a ciência do desenvolvimento de medicamentos à geração de evidências do mundo real.