Cours mitose

Leçon 1 • Aperçu du cycle cellulaire et de ses phases

Représente les phases G1, S, G2 et M ainsi que leurs limites fonctionnelles. Situe la mitose dans le contexte plus large de la prolifération cellulaire.

Leçon 2 • Le cytosquelette et les protéines motrices

Présente les microtubules, les filaments d'actine et les filaments intermédiaires. Explique comment les protéines motrices génèrent la force essentielle au mouvement des chromosomes.

Leçon 3 • Aperçu de l'architecture des cellules eucaryotes

Couvre l'identité des organites, les systèmes membranaires et la compartimentation. Fournit le vocabulaire structural nécessaire pour tout le contenu ultérieur sur la mitose.

Leçon 4 • Structure de la chromatine et des chromosomes

Examine le conditionnement de l'ADN des nucléosomes aux chromosomes condensés. Lie l'organisation de la chromatine à la régulation génique et à la fidélité mitotique.

Leçon 1 • Fidélité de la réplication et relecture

Examine la relecture par les polymérases et les voies de réparation des mésappariements. Explique pourquoi de faibles taux d'erreur sont essentiels pour une ségrégation fidèle des chromosomes.

Leçon 2 • Assemblage et élongation du réplisome

Détaille les composants du réplisome qui synthétisent les brins direct et retardé. Explique comment une synthèse coordonnée assure une duplication complète des chromosomes.

Leçon 3 • Sélection et autorisation des origines de réplication

Couvre les complexes de reconnaissance des origines et le modèle d'autorisation qui empêche la re-réplication. Relie le contrôle des origines à la stabilité du génome lors de l'entrée en mitose.

Leçon 4 • Réplication des télomères et protection des extrémités

Aborde le problème de la réplication des extrémités et les solutions médiées par la télomérase. Relie l'intégrité des télomères à la stabilité des chromosomes dans les cellules en division.

Leçon 1 • Préparation à la rupture de l'enveloppe nucléaire

Couvre la phosphorylation de la lamille médiée par CDK1 et le désassemblage des pores nucléaires qui précèdent la mitose ouverte. Fait le pont entre la biochimie de G2 et les changements structuraux de la prophase.

Leçon 2 • Cascade d'activation de la cycline B–CDK1

Retrace l'accumulation de la cycline B et l'activation de CDK1 par la phosphatase Cdc25. Établit le commutateur biochimique qui déclenche l'entrée en mitose.

Leçon 3 • Duplication et maturation des centrosomes

Décrit la duplication des centrioles pendant la phase S et l'expansion du matériel péricentriolaire en G2. Relie le contrôle du nombre de centrosomes à la formation du fuseau bipolaire.

Leçon 4 • Point de contrôle des dommages à l'ADN en G2

Couvre la signalisation ATM et ATR qui arrête l'entrée en mitose après des dommages à l'ADN. Relie la fidélité du point de contrôle à la prévention des aberrations chromosomiques.

Leçon 1 • Condensation des chromosomes en prophase

Détaille l'extrusion de boucles médiée par la condensine et la morphologie chromosomique qui en résulte. Établit comment la compaction permet une ségrégation précise.

Leçon 2 • Voies d'assemblage du fuseau mitotique

Compare l'assemblage du fuseau par les centrosomes, par la chromatine et par l'augmine. Montre comment des voies multiples assurent la formation robuste d'un fuseau bipolaire.

Leçon 3 • Structure et composition du kinétochore

Décrit les couches interne et externe du kinétochore et leurs modules de liaison aux microtubules. Ancre les étudiants dans l'architecture moléculaire de l'attachement des chromosomes.

Leçon 4 • Aurora B et correction des erreurs

Couvre l'activité de la kinase Aurora B dans la déstabilisation des attaches incorrectes. Établit le modèle de détection de la tension qui garantit une attache amphitélique.

Leçon 1 • Activation de l'APC/C et ordre des substrats

Décrit l'activation de l'APC/C-Cdc20 et la dégradation ordonnée de la sécurine et de la cycline B. Relie le moment des substrats à l'engagement irréversible en anaphase.

Leçon 2 • Mécanismes de progression des chromosomes

Explique les forces d'éjection polaires, les moteurs des kinétochores et les effets de la longueur des bras sur l'alignement. Relie les forces biophysiques à la formation de la plaque métaphasique.

Leçon 3 • Extinction et satisfaction du point de contrôle

Couvre p31comet, TRIP13 et le dépouillement médié par la dynéine qui éteignent le point de contrôle. Montre comment l'attachement complet déclenche le début de l'anaphase.

Leçon 4 • Signalisation du point de contrôle du fuseau

Détaille l'assemblage du MCC aux kinétochores non attachés et l'inhibition de l'APC/C. Établit la logique moléculaire du signal d'attente d'anaphase.

Leçon 1 • Reformation de l'enveloppe nucléaire en télophase

Couvre l'inactivation de CDK1, le réassemblage des lamilles et le scellement de la membrane dérivée du réticulum endoplasmique autour des chromosomes. Relie la signalisation de sortie de mitose à la reformation nucléaire.

Leçon 2 • Clivage de la cohésine et début de l'anaphase

Détaille l'activation de la séparase, le clivage de la cohésine et la séparation résultante des chromatides sœurs. Établit le déclencheur moléculaire de la ségrégation des chromosomes.

Leçon 3 • Élongation du fuseau en anaphase B

Explique le glissement des microtubules antiparallèles par la kinésine-5 et les forces de traction corticales. Montre comment l'élongation du fuseau augmente la distance entre les pôles.

Leçon 4 • Assemblage et constriction de l'anneau contractile

Décrit l'activation de RhoA, la formation de l'anneau d'actine-myosine et la constriction progressive. Relie les signaux du fuseau central au positionnement du sillon de clivage.

Leçon 1 • Fonctions de la famille des kinases Aurora

Compare les substrats, la localisation et les rôles régulateurs d'Aurora A et Aurora B. Relie l'activité des kinases à l'assemblage du fuseau et à la fidélité de la ségrégation des chromosomes.

Leçon 2 • Réseau régulateur de Polo-like kinase 1

Examine le ciblage des substrats par PLK1, la fonction du domaine polo-box et ses rôles à travers les étapes mitotiques. Établit PLK1 comme un coordonnateur mitotique principal.

Leçon 3 • Réseau de sortie de mitose et inactivation des CDK

Couvre le réseau de sortie de mitose, la réactivation des phosphatases et la déphosphorylation ordonnée des substrats des CDK. Relie la signalisation de sortie à une cytokinèse réussie.

Leçon 4 • Boucles de rétroaction assurant la fidélité mitotique

Analyse les boucles de rétroaction positive et négative qui créent des transitions mitotiques bistables. Montre comment la rétroaction empêche une sortie de mitose partielle ou prématurée.

Leçon 1 • Défauts mitotiques en biologie du cancer

Examine les mutations des gènes des points de contrôle, le stress mitotique induit par les oncogènes et l'instabilité chromosomique dans l'évolution tumorale. Établit le dysfonctionnement mitotique comme un moteur de la progression du cancer.

Leçon 2 • Amplification des centrosomes et fuseaux multipolaires

Explique comment les centrosomes supplémentaires apparaissent et comment les cellules les regroupent pour survivre. Relie l'amplification des centrosomes au risque accru de mauvaise ségrégation.

Leçon 3 • Mécanismes de la mauvaise ségrégation des chromosomes

Catalogue les attaches mérotéliques, la fatigue de la cohésion et la séparation prématurée comme causes de la mauvaise ségrégation. Ancre les étudiants dans les origines de l'aneuploïdie.

Leçon 4 • Ciblage thérapeutique des régulateurs mitotiques

Passe en revue les classes de médicaments antimitotiques, leurs mécanismes et les voies de résistance. Relie la biologie mitotique aux stratégies cliniques pour les maladies des cellules proliférantes.