Cours hématologie

Leçon 1 • Architecture et évaluation de la moelle osseuse

Décrit la cellularité médullaire, les éléments stromaux et les bases de l'interprétation des biopsies. Prépare les étudiants à évaluer les résultats médullaires dans des contextes pathologiques.

Leçon 2 • Lignées myéloïdes et lymphoïdes

Retrace la différenciation des progéniteurs communs aux cellules myéloïdes et lymphoïdes matures. Établit l'identité de lignée essentielle pour la classification des troubles hématologiques.

Leçon 3 • Régulation par les cytokines et les facteurs de croissance

Examine l'érythropoïétine, la thrombopoïétine, les facteurs de stimulation des colonies et les interleukines. Relie la signalisation des facteurs de croissance aux applications thérapeutiques dans les cytopénies.

Leçon 4 • Biologie des cellules souches hématopoïétiques

Définit les cellules souches hématopoïétiques, l'auto-renouvellement et la multipotence. Relie les propriétés des cellules souches aux conditions cliniques impliquant une insuffisance médullaire.

Leçon 1 • Structure du globule rouge et hémoglobine

Couvre la morphologie du disque biconcave, les protéines membranaires et la cinétique de liaison de l'oxygène à l'hémoglobine. Établit la compréhension des troubles hémolytiques et structurels des globules rouges.

Leçon 2 • Hémoglobinopathies

Examine la drépanocytose et les syndromes thalassémiques aux niveaux moléculaire, clinique et de la prise en charge. S'appuie sur les connaissances de la structure de l'hémoglobine des sections précédentes.

Leçon 3 • Cadre de classification des anémies

Applique la classification basée sur le VGM et les réticulocytes pour organiser le diagnostic de l'anémie. Permet un diagnostic différentiel systématique avant des tests étiologiques spécifiques.

Leçon 4 • Anémies hémolytiques

Distingue les mécanismes hémolytiques intrinsèques des extrinsèques et leurs signatures biologiques. Couvre la sphérocytose héréditaire, le déficit en G6PD et l'hémolyse auto-immune.

Leçon 1 • Monocytes, macrophages et cellules dendritiques

Décrit la différenciation monocyte-macrophage, la distribution tissulaire et la présentation antigénique. Relie le système phagocytaire mononucléé aux troubles inflammatoires et de surcharge.

Leçon 2 • Éosinophiles, basophiles et mastocytes

Examine les sous-types de granulocytes impliqués dans l'allergie, la défense antiparasitaire et l'inflammation. Relie les profils d'éosinophilie aux étiologies réactionnelles et clonales.

Leçon 3 • Leucocytose et leucopénie réactionnelles

Distingue les modifications leucocytaires réactionnelles bénignes des signaux néoplasiques précoces. Couvre le décalage à gauche, la granulation toxique et les causes de neutropénie.

Leçon 4 • Biologie et fonction des neutrophiles

Couvre la maturation des neutrophiles, le contenu des granules et les mécanismes antimicrobiens. Établit la base pour interpréter la neutrophilie, la neutropénie et les défauts fonctionnels.

Leçon 1 • Mécanismes de la cascade de coagulation

Cartographie les voies de coagulation intrinsèque, extrinsèque et commune ainsi que leurs protéines régulatrices. Relie les composants des voies à l'interprétation du TP, du TCA et des dosages des facteurs.

Leçon 2 • Évaluation de la thrombopénie

Propose une approche systématique des numérations plaquettaires basses par mécanisme et contexte clinique. Couvre le PTI, la TIH, le PTT et la thrombopénie d'origine médicamenteuse.

Leçon 3 • Fibrinolyse et résolution du caillot

Explique l'activation du plasminogène, la dégradation de la fibrine et les inhibiteurs régulateurs. Relie l'équilibre fibrinolytique à la CIVD et au traitement thrombolytique.

Leçon 4 • Troubles hémorragiques héréditaires et acquis

Couvre la maladie de von Willebrand, les hémophilies et les coagulopathies acquises, y compris les maladies hépatiques. S'appuie sur les connaissances de la voie de coagulation pour guider les décisions de substitution en facteurs.

Leçon 1 • Cytométrie en flux en hématologie

Explique les principes de l'immunophénotypage, la conception des panels et les stratégies de sélection pour le sang et la moelle. Essentiel pour classer avec précision les leucémies et les lymphomes.

Leçon 2 • Tests moléculaires et cytogénétiques

Présente les applications du FISH, du caryotypage, de la PCR et du séquençage de nouvelle génération en hématologie. Relie les résultats génétiques au diagnostic, au pronostic et à la sélection de thérapies ciblées.

Leçon 3 • Analyse du frottis sanguin périphérique

Entraîne à la reconnaissance des morphologies anormales des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes sur frottis. Soutient directement le diagnostic des affections hémolytiques, infiltratives et néoplasiques.

Leçon 4 • Interprétation de la numération formule sanguine

Enseigne l'analyse systématique de la NFS, y compris les indices, les alarmes et l'application des valeurs de référence. Ancre les compétences d'interprétation biologique utilisées tout au long de l'hématologie clinique.

Leçon 1 • Syndromes myélodysplasiques

Examine la physiopathologie des SMD, le score pronostique IPSS-R et la stratification thérapeutique selon le risque. Relie la morphologie dysplasique et la cytogénétique au pronostic et au moment de la greffe.

Leçon 2 • Néoplasies myéloprolifératives

Couvre la polyglobulie de Vaquez, la thrombocytémie essentielle et la myélofibrose primitive avec la biologie de JAK2. Aborde la gestion du risque thrombotique et la surveillance de la progression de la maladie.

Leçon 3 • Leucémie myéloïde chronique

Détaille la biologie de BCR-ABL1, les générations de thérapie par ITK et la surveillance des étapes de réponse. Démontre comment les diagnostics moléculaires guident les décisions thérapeutiques dans la LMC.

Leçon 4 • Leucémie aiguë myéloïde

Couvre la classification des LAM, la stratification du risque cytogénétique et les principes de la chimiothérapie d'induction. S'appuie sur les compétences en cytométrie en flux et en tests moléculaires des chapitres précédents.

Leçon 1 • Lymphomes à cellules T et à cellules NK

Passe en revue les sous-types de lymphomes T périphériques, le LAAL et le lymphome NK/T extranodal. Met en évidence les défis diagnostiques et les options thérapeutiques limitées par rapport aux maladies à cellules B.

Leçon 2 • Leucémie lymphoïde chronique

Couvre la biologie de la LLC, les stadifications de Rai et Binet, les marqueurs pronostiques et le traitement par inhibiteur de BTK. Relie le statut mutationnel de l'IGHV et la del(17p) à la sélection du traitement.

Leçon 3 • Troubles plasmocytaires

Examine le MGUS, le myélome asymptomatique et le myélome multiple, leur diagnostic et la stratification du risque. Couvre les schémas thérapeutiques à base d'inhibiteurs du protéasome, d'IMiD et d'anticorps anti-CD38.

Leçon 4 • Lymphome de Hodgkin

Couvre la biologie de la cellule de Reed-Sternberg, la stadification d'Ann Arbor et le traitement à base d'ABVD. Aborde l'évaluation de la réponse par les principes de la thérapie adaptée au TEP.

Leçon 1 • Régimes de conditionnement

Couvre le conditionnement myéloablatif, d'intensité réduite et non myéloablatif ainsi que leurs profils de toxicité. Relie l'intensité du régime à l'état général du patient et au risque de rechute de la maladie.

Leçon 2 • Prise de greffe et complications précoces

Surveille la cinétique de prise de greffe des neutrophiles et des plaquettes ainsi que les complications post-greffe précoces. Couvre le syndrome d'obstruction sinusoïdale, le syndrome de prise de greffe et l'échec de greffe.

Leçon 3 • Types de greffe et sélection du donneur

Distingue les greffes autologues, allogéniques et haplo-identiques ainsi que leurs indications. Couvre les principes d'appariement HLA et l'utilisation du registre des donneurs.

Leçon 4 • Complications infectieuses et soins à long terme

Aborde le risque infectieux bactérien, fongique et viral selon la phase de reconstitution immunitaire. Couvre les calendriers vaccinaux, les effets tardifs et la surveillance des survivants.