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Corso di ricerca medica
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Corso di ricerca medica

4,9

Padroneggi ogni fase del processo di ricerca medica, dalla formulazione di un quesito di ricerca alla pubblicazione dei Suoi risultati. Questo corso offre a clinici, specializzandi e professionisti sanitari le solide basi metodologiche necessarie per progettare, condurre e valutare criticamente la ricerca. Che stia avviando il Suo primo studio o rafforzando competenze esistenti, questa è la formazione che fa progredire la Sua carriera.

Dedika per aziende

Cosa imparerai:

Imparerà a progettare studi, raccogliere e analizzare dati e interpretare i risultati con sicurezza statistica. Il corso tratta l'etica della ricerca, i protocolli IRB, le strategie di campionamento e la biostatistica, inclusi la regressione, l'analisi di sopravvivenza e la verifica delle ipotesi. Svilupperà competenze di ricerca bibliografica sistematica e applicherà strumenti strutturati di valutazione critica alle evidenze pubblicate. Scriverà inoltre manoscritti scientifici seguendo gli standard di reporting CONSORT, STROBE e PRISMA e affronterà l'intero processo di revisione tra pari e pubblicazione. Alla fine, avrà le competenze per produrre ricerca medica credibile e pubblicabile.

Come studi in modo pratico Corso di ricerca medica

Come metti in pratica Corso di ricerca medica

Per te che sei un'azienda e vuoi formare il tuo team

Su Dedika per aziende, il corso include esercizi ed esempi personalizzati sul tuo business e secondo le esigenze della tua azienda.

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Contenuto del corso

8 Capitoli • 40 LezioniDurata tra 4 e 360 ore (decidi tu)

Capitolo 1Vedi dettagli

Fondamenti di ricerca medica

  • Lezione 1 • Natura e scopo della ricerca medica

    Definisce la ricerca medica, i suoi obiettivi e il suo ruolo nell'avanzamento della pratica clinica. Stabilisce il vocabolario e la mentalità necessari per tutti i capitoli successivi.

  • Lezione 2 • Principi etici fondamentali nella ricerca

    Introduce i principi etici fondamentali che regolano la ricerca con soggetti umani. Collega il ragionamento etico alle decisioni pratiche di progettazione della ricerca.

  • Lezione 3 • Formulare un quesito di ricerca

    Insegna approcci strutturati per sviluppare quesiti di ricerca mirati e a cui è possibile rispondere. Abilita direttamente il lavoro di progettazione dello studio trattato nei capitoli successivi.

  • Lezione 4 • Storia ed evoluzione della ricerca medica

    Traccia le tappe fondamentali dalla prima medicina empirica alla moderna pratica basata sull'evidenza. Contestualizza i metodi attuali nel loro sviluppo storico.

  • Lezione 5 • Quadri normativi e di supervisione

    Spiega i processi di revisione istituzionale, i requisiti per il consenso informato e le linee guida etiche internazionali. Prepara i ricercatori a gestire correttamente i processi di approvazione.

Capitolo 2Vedi dettagli

Disegno di ricerca e tipi di studio

  • Lezione 1 • Disegni sperimentali e interventistici

    Esamina gli studi clinici randomizzati controllati, i quasi-esperimenti e le sperimentazioni sul campo. Stabilisce il quadro progettuale di riferimento per l'inferenza causale.

  • Lezione 2 • Gerarchia delle evidenze e classificazione degli studi

    Introduce la gerarchia delle evidenze e classifica gli studi per tipo di disegno. Fornisce la lente valutativa utilizzata in tutto il capitolo.

  • Lezione 3 • Bias, confondimento e validità interna

    Identifica le principali minacce alla validità interna e le strategie per controllarle in fase di progettazione. Informa direttamente la valutazione di qualità di qualsiasi tipo di studio.

  • Lezione 4 • Disegni di studio osservazionali

    Tratta i disegni trasversali, di coorte e caso-controllo con i loro punti di forza e limiti. Costruisce la competenza nel riconoscere e valutare criticamente le evidenze osservazionali.

  • Lezione 5 • Disegni qualitativi e a metodi misti

    Introduce i paradigmi qualitativi e l'integrazione con metodi misti per quesiti sanitari complessi. Amplia le competenze di progettazione oltre gli approcci quantitativi.

Capitolo 3Vedi dettagli

Campionamento, misurazione e raccolta dati

  • Lezione 1 • Misure di esito e strumenti

    Esamina scale cliniche validate, esiti riportati dai pazienti e misure di biomarcatori. Collega la scelta dello strumento al quesito di ricerca e alla popolazione.

  • Lezione 2 • Teoria e strategie di campionamento

    Spiega i metodi di campionamento probabilistici e non probabilistici e il loro impatto sulla generalizzabilità. Fonda i successivi calcoli della dimensione campionaria su solide logiche di campionamento.

  • Lezione 3 • Calcolo della dimensione campionaria e della potenza

    Insegna i concetti statistici alla base della determinazione della dimensione campionaria e dell'analisi della potenza. Consente ai ricercatori di giustificare il numero di partecipanti nei protocolli di studio.

  • Lezione 4 • Validità e affidabilità della misurazione

    Tratta la validità di costrutto, di contenuto e di criterio insieme agli indicatori di affidabilità. Garantisce che gli strumenti di misurazione producano dati accurati e coerenti.

  • Lezione 5 • Metodi di raccolta dati e controllo di qualità

    Tratta la progettazione di indagini, la raccolta dati elettronica e le procedure di garanzia della qualità. Prepara i ricercatori a costruire sistemi di raccolta dati che minimizzano l'errore.

Capitolo 4Vedi dettagli

Biostatistica per ricercatori medici

  • Lezione 1 • Confrontare gruppi: test statistici comuni

    Tratta i test t, il chi-quadrato, l'ANOVA e gli equivalenti non parametrici per i confronti tra gruppi. Consente la corretta selezione del test in base al tipo di dati e alla loro distribuzione.

  • Lezione 2 • Analisi di sopravvivenza e misure epidemiologiche

    Tratta le curve di Kaplan-Meier, i test dei ranghi logaritmici e le principali misure di effetto epidemiologiche. Fornisce ai ricercatori gli strumenti per analizzare i dati di tempo all'evento e riportare il rischio in modo accurato.

  • Lezione 3 • Statistica descrittiva e visualizzazione dei dati

    Sintetizza i dati utilizzando misure di tendenza centrale, di dispersione e rappresentazioni grafiche. Fornisce la base analitica per tutto il lavoro inferenziale successivo.

  • Lezione 4 • Probabilità e inferenza statistica

    Introduce le distribuzioni di probabilità, la verifica di ipotesi e gli intervalli di confidenza. Stabilisce la logica inferenziale alla base di tutti i test di significatività.

  • Lezione 5 • Regressione e analisi multivariata

    Insegna la regressione lineare, logistica e di Cox per modellare le relazioni e controllare i fattori confondenti. Supporta direttamente l'analisi di dataset clinici complessi.

Capitolo 5Vedi dettagli

Revisione della letteratura e valutazione critica

  • Lezione 1 • Valutazione critica degli studi qualitativi

    Introduce i criteri di valutazione qualitativa, tra cui credibilità, trasferibilità e riflessività. Estende la competenza valutativa alle evidenze non quantitative.

  • Lezione 2 • Valutazione critica degli studi quantitativi

    Applica strumenti strutturati di valutazione a RCT, studi di coorte e disegni caso-controllo. Costruisce la competenza valutativa centrale per la pratica basata sull'evidenza.

  • Lezione 3 • Revisioni sistematiche e meta-analisi

    Spiega la metodologia delle revisioni sistematiche e il pooling statistico utilizzato nella meta-analisi. Prepara gli studenti a condurre e interpretare le evidenze sintetizzate.

  • Lezione 4 • Gradazione delle evidenze e applicabilità clinica

    Tratta i sistemi di gradazione delle evidenze e i framework per trasferire i risultati della ricerca nella pratica. Collega le competenze di valutazione critica a raccomandazioni cliniche attuabili.

  • Lezione 5 • Strategie di ricerca bibliografica sistematica

    Insegna la selezione dei database, gli operatori booleani e la documentazione delle ricerche per ricerche riproducibili. Fornisce le basi per il reperimento delle informazioni per qualsiasi sintesi delle evidenze.

Capitolo 6Vedi dettagli

Sviluppo del protocollo di ricerca ed etica

  • Lezione 1 • Progettazione e processo del consenso informato

    Tratta gli elementi di un consenso informato valido e le strategie per le popolazioni vulnerabili. Garantisce che i protocolli soddisfino i requisiti etici e normativi per il consenso.

  • Lezione 2 • Processo di presentazione e revisione IRB

    Guida i ricercatori attraverso i percorsi di revisione completa, accelerata ed esente, nonché gli errori comuni di presentazione. Costruisce una competenza pratica nel gestire l'approvazione istituzionale.

  • Lezione 3 • Gestione dei dati e pianificazione della riservatezza

    Affronta la sicurezza dei dati, la de-identificazione, la conservazione e il controllo degli accessi all'interno dei protocolli. Prepara i ricercatori a soddisfare i requisiti di protezione dei dati nelle presentazioni.

  • Lezione 4 • Valutazione rischio-beneficio nei protocolli

    Insegna l'identificazione sistematica e la minimizzazione dei rischi per i partecipanti rispetto ai benefici. Rafforza direttamente la sezione etica di qualsiasi presentazione di protocollo.

  • Lezione 5 • Anatomia di un protocollo di ricerca

    Scompone ogni sezione richiesta di un protocollo di ricerca formale e il suo scopo. Fornisce il modello strutturale utilizzato in tutto il capitolo.

Capitolo 7Vedi dettagli

Analisi e interpretazione dei dati

  • Lezione 1 • Pulizia e preparazione dei dati

    Tratta il rilevamento di outlier, la correzione degli errori, la codifica delle variabili e la strutturazione del dataset. Garantisce la qualità dei dati prima dell'inizio di qualsiasi analisi statistica.

  • Lezione 2 • Esecuzione delle analisi statistiche

    Applica i test statistici del Capitolo 4 a dataset reali utilizzando software statistici. Collega la conoscenza teorica alla pratica analitica pratica.

  • Lezione 3 • Gestione dei dati mancanti

    Spiega i meccanismi dei dati mancanti e le strategie di imputazione per ridurre i bias. Influisce direttamente sulla validità di tutte le analisi successive.

  • Lezione 4 • Interpretare e contestualizzare i risultati

    Guida la traduzione degli output statistici in conclusioni clinicamente significative. Prepara i ricercatori a discutere i risultati in modo accurato in manoscritti e presentazioni.

  • Lezione 5 • Analisi per sottogruppi e di sensibilità

    Insegna le analisi per sottogruppi pianificate e post-hoc e i test di sensibilità per la robustezza. Rafforza la credibilità e la profondità dei risultati riportati.

Capitolo 8Vedi dettagli

Scrittura scientifica e disseminazione della ricerca

  • Lezione 1 • Tabelle, figure e presentazione dei dati

    Insegna i principi di una progettazione efficace di tabelle, la creazione di figure e la comunicazione visiva dei dati. Migliora direttamente la chiarezza e l'impatto dei risultati pubblicati.

  • Lezione 2 • Struttura di un manoscritto scientifico

    Spiega il formato IMRaD e lo scopo e il contenuto di ogni sezione del manoscritto. Fornisce le basi strutturali per tutti i compiti di scrittura del capitolo.

  • Lezione 3 • Autorialità, attribuzione ed etica della pubblicazione

    Definisce i criteri di autorialità, le dichiarazioni di contributo e gli obblighi etici nella pubblicazione. Prepara i ricercatori a gestire dispute di autorialità e conflitti di interesse.

  • Lezione 4 • Standard e linee guida per il reporting

    Tratta CONSORT, STROBE, PRISMA e altre checklist di reporting specifiche per disegno di studio. Garantisce che i manoscritti soddisfino le aspettative di trasparenza delle riviste e dei revisori tra pari.

  • Lezione 5 • Selezione della rivista e processo di revisione tra pari

    Guida la selezione strategica della rivista, la scrittura della lettera di accompagnamento e la risposta efficace alla revisione tra pari. Completa l'intero ciclo di disseminazione dalla presentazione all'accettazione.

Certificazione

Il tuo certificato valido di completamento

Questo corso è per te:

  • Medici in formazione specialistica: pronti a contribuire alla ricerca originale durante il tirocinio.

  • Medici in attività: desiderosi di condurre con sicurezza il loro primo studio istituzionale.

  • Infermieri e professionisti sanitari affini: transizione verso ruoli di coordinatore della ricerca clinica.

  • Laureati in sanità pubblica: sviluppare competenze di ricerca quantitativa per il lavoro a livello di popolazione.

  • Amministratori sanitari: necessitano di competenze nell'uso delle evidenze scientifiche per guidare efficacemente le decisioni politiche.

  • Accademici all'inizio della carriera: preparare domande di finanziamento competitive e prime pubblicazioni.

Cosa dicono i nostri studenti

Le sue lezioni sono perfette. Ho acquistato il pacchetto annuale e finalmente ho l'opportunità di seguire diversi argomenti di mio interesse senza dover cambiare piattaforma... vi ringrazio per tutto quello che fate, vi ho già raccomandati ad altre persone...
Giulio Carlo
Giulio CarloStudente di Marketing Digitale
Mi piace come le lezioni vanno dritte al punto e come riesco a cambiare capitoli e saltare contenuti di cui non ho bisogno.
Mariana Ferres
Mariana FerresStudentessa di Fotografia
Mi piace il contenuto e il modo di presentazione e trascrizione dei video, che accelera il processo!
Luciana Alvarenga
Luciana AlvarengaStudentessa di Nail Design
La piattaforma è veloce, semplice da usare. La diversità dei contenuti e i video complementari aiutano molto nell'apprendimento.
André Felipe
André FelipeStudente di Prompt Engineering

Principali percorsi formativi

FAQ

Chi è Dedika?

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