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Curso de Análise de Dados Clínicos
Mais de 2 milhões de alunos no mundo todo

Curso de Análise de Dados Clínicos

Domine todo o espectro da análise de dados clínicos, desde marcos regulatórios e limpeza de dados até modelagem estatística avançada e relatórios regulatórios. Este curso equipa você com as habilidades técnicas e fluxos de trabalho práticos exigidos pelas indústrias farmacêutica e de pesquisa clínica. Construa a expertise para contribuir com ensaios clínicos reais desde o primeiro dia.

Dedika para empresas

O que você vai aprender:

Você aprenderá a gerenciar o ciclo de vida dos dados clínicos, projetar formulários de relato de caso e aplicar métodos rigorosos de controle de qualidade em dados brutos de ensaios. O curso aborda estatística descritiva e inferencial, análise de sobrevivência e modelagem longitudinal usando conjuntos de dados clínicos realistas. Você desenvolverá e executará planos de análise estatística, produzirá tabelas, listagens e figuras para submissões regulatórias e redigirá seções de relatórios de estudo clínico. Tópicos avançados incluem regressão logística, meta-análise, métodos bayesianos e delineamentos adaptativos. Os módulos de programação em SAS e R preparam você para automatizar análises e gerar resultados auditáveis.

Como você estuda de forma prática Curso de Análise de Dados Clínicos

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Para si que é empresa e quer formar a equipa

Na Dedika para empresas, o curso inclui exercícios e exemplos do próprio negócio e adaptados às necessidades da sua empresa.

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Conteúdo do curso

8 Capítulos • 39 AulasDuração entre 4 e 360 horas (você decide)

Capítulo 1Ver detalhes

Fundamentos dos Dados Clínicos

  • Aula 1 • Tipos de Dados Clínicos

    Aborda dados clínicos estruturados, não estruturados e semiestruturados. Estabelece o vocabulário utilizado ao longo do curso.

  • Aula 2 • Marco Regulatório e Ético

    Consciência de conformidade regulatória

  • Aula 3 • Ciclo de Vida dos Dados de Pesquisa Clínica

    Traça os dados desde a coleta até o arquivamento. Conecta as etapas do ciclo de vida aos requisitos de qualidade e conformidade.

  • Aula 4 • Visão Geral dos Padrões de Dados Clínicos

    Examina os padrões comuns de troca e submissão de dados. Prepara os alunos para trabalhar com conjuntos de dados padronizados em capítulos posteriores.

Capítulo 2Ver detalhes

Coleta e Gerenciamento de Dados

  • Aula 1 • Desenvolvimento do Plano de Gerenciamento de Dados

    Orienta a criação de um documento abrangente de plano de gerenciamento de dados. Integra todos os elementos de coleta e qualidade em um artefato de governança único.

  • Aula 2 • Projeto do Formulário de Relato de Caso

    Completude

  • Aula 3 • Entrada de Dados e Verificação de Fonte

    Aborda fluxos de trabalho de entrada de dados manual e remota e métodos de verificação de dados de origem. Garante a integridade dos dados desde o ponto de origem.

  • Aula 4 • Sistemas Eletrônicos de Captura de Dados

    Examina os recursos da plataforma EDC, validação e controles de acesso do usuário. Capacita os alunos a configurar e auditar um ambiente EDC.

  • Aula 5 • Transferência e Integração de Dados

    Aborda protocolos de transferência segura e integração de feeds de dados externos. Prepara os alunos para ambientes de estudo com múltiplas fontes.

Capítulo 3Ver detalhes

Limpeza e Controle de Qualidade de Dados

  • Aula 1 • Identificação e Tratamento de Dados Faltantes

    Distingue padrões de dados faltantes e suas consequências analíticas. Equipa os alunos para aplicar estratégias apropriadas de imputação ou exclusão.

  • Aula 2 • Gerenciamento e Resolução de Consultas

    Aborda o ciclo de vida completo da consulta, desde a geração até o encerramento. Garante que as discrepâncias sejam resolvidas com evidências documentadas.

  • Aula 3 • Verificações de Edição e Regras de Validação

    Ensina a construção de regras de validação programática e manual. Reduz erros no ponto de entrada antes que a limpeza seja necessária.

  • Aula 4 • Procedimentos de bloqueio de banco de dados

    Detalha as etapas e aprovações necessárias para bloquear um banco de dados clínico. Marca a transição do gerenciamento de dados para a análise estatística.

  • Aula 5 • Princípios da Qualidade de Dados

    Define os atributos de qualidade de dados ALCOA-plus e sua medição. Fornece a estrutura avaliativa para todas as atividades de limpeza.

Capítulo 4Ver detalhes

Estatística Descritiva para Dados Clínicos

  • Aula 1 • Avaliação de Normalidade

    Aplica testes gráficos e estatísticos para avaliar suposições distribucionais. Determina se métodos paramétricos ou não paramétricos são apropriados.

  • Aula 2 • Distribuições de Frequência e Tabulação

    Constrói tabelas de frequência e tabulações cruzadas para variáveis categóricas. Produz as tabelas demográficas e de linha de base padrão em relatórios clínicos.

  • Aula 3 • Fundamentos da Visualização de Dados

    Apresenta histogramas, box plots, scatter plots e gráficos de barras para dados clínicos. Traduz resumos numéricos em formatos visuais interpretáveis.

  • Aula 4 • Medidas de Tendência Central

    Aborda cálculo e critérios de seleção de média, mediana e moda. Ancora todos os resumos estatísticos subsequentes em medidas centrais apropriadas.

  • Aula 5 • Medidas de Variabilidade e Dispersão

    Ensina variância, desvio padrão, amplitude e intervalo interquartil. Complementa as medidas de tendência central para uma descrição completa dos dados.

Capítulo 5Ver detalhes

Estatística Inferencial em Ensaios Clínicos

  • Aula 1 • Conceitos Básicos de Correlação e Regressão

    Ensina correlação de Pearson e Spearman e regressão linear simples. Quantifica relações entre variáveis clínicas.

  • Aula 2 • Estrutura de Teste de Hipóteses

    Estabelece hipóteses nula e alternativa, níveis de significância e tipos de erro. Fornece a lógica de decisão subjacente a todas as análises inferenciais.

  • Aula 3 • Cálculos de Tamanho Amostral e Poder

    Deriva os requisitos de tamanho amostral a partir do tamanho do efeito, poder e alfa. Conecta o planejamento estatístico à viabilidade do estudo e às expectativas regulatórias.

  • Aula 4 • Testes de Comparação Paramétricos

    Aborda testes t e ANOVA para desfechos contínuos normalmente distribuídos. Permite comparações diretas de grupos sob suposições distribucionais padrão.

  • Aula 5 • Testes de Comparação Não Paramétricos

    Apresenta alternativas baseadas em postos para dados não normais ou ordinais. Estende a capacidade inferencial a dados que violam suposições paramétricas.

Capítulo 6Ver detalhes

Análise de Dados de Sobrevida e Longitudinais

  • Aula 1 • Fundamentos da Análise de Sobrevida

    Define censura, funções de sobrevida e taxas de risco. Estabelece a base conceitual para todas as análises de tempo até o evento.

  • Aula 2 • Modelo de Riscos Proporcionais de Cox

    Constrói e interpreta modelos de regressão de Cox com covariáveis. Estende a análise de sobrevida a comparações de tratamento ajustadas.

  • Aula 3 • Modelos Mistos para Medidas Repetidas

    Aplica modelos lineares mistos e MMRM a desfechos clínicos longitudinais. Lida com dados faltantes e correlação em análises de nível regulatório.

  • Aula 4 • Estruturas de Dados Longitudinais

    Caracteriza dados de medidas repetidas e correlação intra-sujeito. Prepara os alunos para abordagens de modelos mistos e GEE.

  • Aula 5 • Comparação de Sobrevida entre Grupos

    Aplica o teste de log-rank e testes relacionados para comparar distribuições de sobrevida. Permite a avaliação do efeito do tratamento em desfechos de tempo até o evento.

Capítulo 7Ver detalhes

Análise e Relatório de Ensaios Clínicos

  • Aula 1 • Produção de Tabelas, Listagens e Figuras

    Constrói shells de TLF e os popula com saída validada. Atende aos padrões de formatação e rastreabilidade prontos para submissão.

  • Aula 2 • Redação do Relatório de Estudo Clínico

    Estrutura e redige as seções estatísticas de um relatório de estudo clínico. Integra os resultados da análise em uma narrativa regulatória coerente.

  • Aula 3 • Execução da Análise de Eficácia

    Executa as análises de eficácia primária e secundária conforme o SAP. Produz estimativas do efeito do tratamento com intervalos de confiança e valores-p.

  • Aula 4 • Desenvolvimento do Plano de Análise Estatística

    Constrói um SAP pré-especificado cobrindo todas as análises primárias e secundárias. Previne o viés post-hoc e atende aos requisitos de submissão regulatória.

  • Aula 5 • Análise de Dados de Segurança

    Resume eventos adversos, alterações laboratoriais e mudanças nos sinais vitais. Fornece a base de evidências de segurança para a avaliação de risco-benefício.

Capítulo 8Ver detalhes

Métodos Analíticos Avançados

  • Aula 1 • Métodos Bayesianos em Análise Clínica

    Apresenta especificação de priori, inferência posterior e intervalos credíveis. Apoia projetos de ensaios adaptativos e de fase inicial.

  • Aula 2 • Regressão Logística e Ordinal

    Modela desfechos clínicos binários e ordinais categorizados. Permite a análise de taxas de resposta, desfechos de respondedores e escalas de gravidade.

  • Aula 3 • Regressão Múltipla e ANCOVA

    Estende a regressão para múltiplos preditores e ajuste de covariáveis. Melhora a precisão das estimativas do efeito do tratamento em ensaios confirmatórios.

  • Aula 4 • Metanálise e Síntese de Evidências

    Aplica metanálise de efeito fixo e efeitos aleatórios para agregar evidências de ensaios. Produz estimativas combinadas e avalia a heterogeneidade entre estudos.

  • Aula 5 • Projetos de Ensaios Adaptativos e Contínuos

    Aborda análises intermediárias, randomização adaptativa e transições contínuas de fase. Permite projetos de ensaio eficientes com controle mantido do erro Tipo I.

Certificação

Seu certificado válido de conclusão

Este curso é para si:

  • Gerente de dados clínicos: pronto para avançar para o trabalho prático de análise estatística.

  • Estudante de pós-graduação em bioestatística: buscando experiência em ensaios aplicados além da teoria em sala de aula.

  • Profissional de saúde: fazendo transição para a indústria farmacêutica ou CRO.

  • Coordenador de pesquisa: querendo entender e contribuir para as decisões de análise de dados.

  • Epidemiologista: expandindo habilidades para ambientes regulamentados de análise de ensaios clínicos.

  • Pessoa em mudança de carreira vinda da análise geral de dados: visando especificamente a indústria de ciências da vida.

O que os nossos alunos dizem

As vossas aulas são perfeitas. Adquiri o pacote de um ano e, finalmente, tenho a oportunidade de acompanhar diversos temas do meu interesse sem precisar mudar de plataforma... agradeço por tudo o que fazem, já vos recomendei a outras pessoas...
Giulio Carlo
Giulio CarloAluno de Marketing Digital
Gosto de como as lições são directas ao assunto e como consigo alterar capítulos e saltar conteúdos que não preciso.
Mariana Ferres
Mariana FerresAluna de Fotografia
Gosto do conteúdo e do modo de apresentação e transcrição de vídeos, o que acelera o processo!
Luciana Alvarenga
Luciana AlvarengaAluna de Design de Unhas
A plataforma é rápida, simples de usar. A diversidade de conteúdo e os vídeos complementares ajudam muito na aprendizagem.
André Felipe
André FelipeAluno de Engenharia de Prompt

Principais capacitações

FAQ

Quem é a Dedika?

O certificado é válido em Brasil?

Os cursos são gratuitos?

Qual é a carga horária do curso?

Como são os cursos?

Como funcionam os cursos?

Qual é a duração dos cursos?

Qual é o custo ou preço dos cursos?

O que é um curso EAD ou online e como funciona?

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