
Curso de Bpl
Domine os padrões regulatórios que regem a pesquisa de segurança não clínica e proteja a integridade dos dados do seu estudo. Este curso de Boas Práticas de Laboratório abrange todos os requisitos de conformidade — desde o projeto de instalações e responsabilidades de pessoal até auditorias de QA e inspeções regulatórias. Construa a experiência prática que laboratórios, patrocinadores e autoridades regulatórias exigem.
O que seu time vai dominar:
Este curso abrange o quadro completo de Boas Práticas de Laboratório, desde princípios fundamentais e histórico regulatório até tópicos avançados em integridade de dados, arquivamento e prontidão para inspeção. Você aprenderá como atribuir funções e responsabilidades em uma instalação em conformidade com BPL, redigir e controlar POPs e planos de estudo, e gerenciar itens de teste e referência corretamente. O curso também aborda técnicas de inspeção de garantia da qualidade, ação corretiva e preventiva, e como se preparar e responder a visitas de autoridades regulatórias. Módulos adicionais cobrem supervisão de estudos multissítios, sistemas de dados eletrônicos, requisitos de bem-estar animal e tecnologias laboratoriais emergentes.
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Conteúdo do curso
8 Capítulos • 39 AulasDuração entre 4 e 360 horas (você decide)
Capítulo 1EsconderEsconder detalhesVer detalhesFundamentos das Boas Práticas de Laboratório
Fundamentos das Boas Práticas de Laboratório
Aula 1 • Princípios Fundamentais e Escopo das BPL
Define os princípios fundamentais que regem os estudos em conformidade com as BPL. Estabelece os limites de escopo para quais estudos e instalações devem cumprir.
Aula 2 • Visão Geral do Marco Regulatório
Examina os órgãos reguladores internacionais e os acordos de reconhecimento mútuo que regem as BPL. Prepara os alunos para navegar pelas expectativas de conformidade em múltiplas jurisdições.
Aula 3 • Definições e Terminologia Principais
Apresenta o vocabulário padronizado das BPL utilizado em todas as atividades de conformidade. A terminologia precisa evita interpretações equivocadas durante auditorias e na elaboração de laudos.
Aula 4 • Histórico e Propósito das BPL
Traça as origens das BPL desde falhas regulatórias até os padrões modernos. Conecta o contexto histórico à justificativa para os requisitos atuais de conformidade.
Capítulo 2EsconderEsconder detalhesVer detalhesPapéis, Responsabilidades e Organização
Papéis, Responsabilidades e Organização
Aula 1 • Estrutura da Unidade de Garantia da Qualidade
Descreve o mandato da unidade de Garantia da Qualidade independente, sua equipe e as linhas de reporte. Estabelece o papel da Garantia da Qualidade como um monitor de conformidade imparcial e separado da execução do estudo.
Aula 2 • Treinamento e Competência do Pessoal
Abrange o desenho do programa de treinamento, a documentação e a verificação de competência para todo o pessoal das BPL. Relaciona a qualificação do pessoal à confiabilidade do estudo e à aceitação regulatória.
Aula 3 • Obrigações da Gerência da Instalação de Ensaio
Descreve o dever da gerência de prover recursos, autorizar e supervisionar a conformidade com as BPL. Conecta a responsabilidade da liderança aos resultados de qualidade em toda a instalação.
Aula 4 • Autoridade e Deveres do Diretor de Estudo
Define o diretor de estudo como o ponto único de controle científico para cada estudo. Abrange a autoridade de tomada de decisão, os deveres de documentação e o gerenciamento de desvios.
Aula 5 • Papel do Investigador Principal em Locais de Ensaio
Explica as responsabilidades delegadas do investigador principal em locais de ensaio remotos. Esclarece os protocolos de comunicação entre investigadores principais e diretores de estudo.
Capítulo 3EsconderEsconder detalhesVer detalhesProcedimentos Operacionais Padrão e Documentação
Procedimentos Operacionais Padrão e Documentação
Aula 1 • Preparação do Laudo Final
Abrange o conteúdo obrigatório, a autoria e os procedimentos de aprovação para laudos finais das BPL. Um laudo final completo e preciso é o principal produto de cada estudo de BPL.
Aula 2 • Redação de POPs Eficazes
Ensina a autoria estruturada de POPs, incluindo formato, linguagem e fluxo de aprovação. POPs bem redigidos reduzem erros processuais e apoiam a execução consistente.
Aula 3 • Preparação e Controle do Plano de Estudo
Orienta os alunos na elaboração, aprovação e alteração de planos de estudo de BPL. O plano de estudo é o projeto contratual e científico para cada estudo em conformidade.
Aula 4 • Gerenciamento de POPs e Controle de Alterações
Abrange o ciclo de vida dos POPs, desde a emissão até o descarte e arquivamento. O controle de alterações evita modificações não autorizadas que poderiam comprometer a integridade do estudo.
Aula 5 • Requisitos de Manutenção de Registros das BPL
Define o que constitui dados brutos e como todos os registros do estudo devem ser criados e mantidos. A manutenção adequada de registros é a base probatória da conformidade com as BPL.
Capítulo 4EsconderEsconder detalhesVer detalhesProjeto da Instalação de Ensaio e Gerenciamento de Equipamentos
Projeto da Instalação de Ensaio e Gerenciamento de Equipamentos
Aula 1 • Manutenção Preventiva e Corretiva
Ensina o planejamento da manutenção preventiva programada e a documentação da manutenção corretiva. Os registros de manutenção demonstram a aptidão do equipamento durante todo o período do estudo.
Aula 2 • Qualificação e Validação de Equipamentos
Abrange a qualificação de instalação, operacional e de desempenho para instrumentos de BPL. Equipamentos qualificados produzem dados confiáveis e reproduzíveis, aceitos pelas autoridades regulatórias.
Aula 3 • Programas de Calibração de Equipamentos
Define cronogramas de calibração, rastreabilidade de padrões e procedimentos de resposta para fora da tolerância. Instrumentos calibrados são pré-requisito para dados quantitativos de estudo defensáveis.
Aula 4 • Sistemas Informatizados e Equipamentos Automatizados
Aborda os requisitos de validação, controle de acesso e trilha de auditoria para sistemas informatizados. Sistemas informatizados validados protegem os dados brutos eletrônicos contra alterações não autorizadas.
Aula 5 • Princípios de Projeto de Instalações para BPL
Estabelece os requisitos de separação espacial, controle ambiental e acesso para instalações de BPL. O projeto adequado previne a contaminação cruzada e o acesso não autorizado aos materiais do estudo.
Capítulo 5EsconderEsconder detalhesVer detalhesGerenciamento de Itens de Ensaio e de Referência
Gerenciamento de Itens de Ensaio e de Referência
Aula 1 • Recebimento e Caracterização de Itens de Ensaio
Abrange a documentação da identidade, pureza, estabilidade e condições de recebimento do item de ensaio. A caracterização precisa vincula os resultados do estudo a uma substância de ensaio definida e reproduzível.
Aula 2 • Gerenciamento de Itens de Referência
Abrange a seleção, caracterização e uso de itens de referência para comparações em estudos. Os itens de referência fornecem o ponto de referência científico contra o qual os efeitos do item de ensaio são medidos.
Aula 3 • Descarte e Retenção de Amostras
Estabelece prazos de retenção e procedimentos de descarte em conformidade para amostras de itens de ensaio. Amostras retidas permitem a verificação retrospectiva dos resultados do estudo durante inspeções.
Aula 4 • Preparação de Misturas de Itens de Ensaio
Ensina a formulação, verificação de homogeneidade e teste de estabilidade de misturas de itens de ensaio. A integridade da mistura afeta diretamente a exatidão da dose e a validade dos resultados do estudo.
Aula 5 • Requisitos de Armazenamento e Manuseio
Define as condições de armazenamento, a rotulagem de recipientes e as regras de segregação para itens de ensaio. O armazenamento adequado previne a degradação, a troca e a contaminação dos materiais do estudo.
Capítulo 6EsconderEsconder detalhesVer detalhesInspeções e Auditorias de Garantia da Qualidade
Inspeções e Auditorias de Garantia da Qualidade
Aula 1 • Documentação e Reporte de Constatações
Ensina a classificar, documentar e comunicar as constatações de inspeção à gerência. Relatórios de constatação claros permitem a ação corretiva oportuna e demonstram a independência da GQ.
Aula 2 • Tipos de Inspeções de GQ
Distingue inspeções de instalação, inspeções baseadas em processos e inspeções baseadas em estudos. Compreender os tipos de inspeção permite que a GQ aloque esforços para as atividades de maior risco.
Aula 3 • Ação Corretiva e Preventiva
Orienta os alunos na análise de causa raiz e no desenvolvimento de planos de CAPA para constatações de BPL. Uma CAPA eficaz previne a recorrência e demonstra uma cultura de melhoria contínua.
Aula 4 • Planejamento e Condução de Inspeções
Abrange o agendamento de inspeções, o desenvolvimento de listas de verificação e a coleta de evidências objetivas. A execução estruturada da inspeção produz constatações defensáveis aceitas pelas autoridades regulatórias.
Aula 5 • Declaração da GQ no Laudo Final
Explica o conteúdo obrigatório da declaração da GQ, o momento e os requisitos de assinatura. A declaração da GQ fornece às autoridades regulatórias uma garantia independente da conformidade do estudo.
Capítulo 7EsconderEsconder detalhesVer detalhesGerenciamento de Arquivos e Integridade de Dados
Gerenciamento de Arquivos e Integridade de Dados
Aula 1 • Princípios de Integridade de Dados e ALCOA+
Aplica a estrutura ALCOA+ à criação, correção e revisão de dados de BPL. A integridade dos dados é a base da confiança regulatória nos resultados de estudos não clínicos.
Aula 2 • Requisitos para a Instalação do Arquivo
Define os padrões físicos e ambientais para os arquivos de BPL. Um arquivo em conformidade preserva a legibilidade dos registros e previne o acesso não autorizado ou a perda.
Aula 3 • Controles de Integridade de Dados Eletrônicos
Aborda trilhas de auditoria, metadados e controles de acesso específicos para registros eletrônicos de BPL. Os controles eletrônicos devem fornecer garantia de integridade equivalente aos sistemas baseados em papel.
Aula 4 • Procedimentos de Arquivamento e Indexação
Abrange os procedimentos de transferência, indexação e recuperação de registros e espécimes do estudo. A indexação sistemática permite a recuperação rápida durante inspeções regulatórias.
Aula 5 • Períodos de Retenção e Retenções Legais
Estabelece períodos mínimos de retenção para diferentes tipos de estudo e categorias de registro. As retenções legais estendem o prazo quando os estudos estão sob revisão regulatória ou legal.
Capítulo 8EsconderEsconder detalhesVer detalhesInspeções Regulatórias e Programas de Conformidade com BPL
Inspeções Regulatórias e Programas de Conformidade com BPL
Aula 1 • Construindo um Programa de Conformidade com BPL Sustentável
Integra todos os elementos das BPL em um sistema contínuo de gestão da conformidade. Um programa sustentável mantém o status de BPL e se adapta às expectativas regulatórias em evolução.
Aula 2 • Respondendo a Constatações de Inspeção
Ensina a redação de respostas formais, prazos de compromisso e verificação de acompanhamento para constatações regulatórias. Respostas críveis demonstram intenção corretiva e previnem a escalada da aplicação da lei.
Aula 3 • Tipos de Inspeções Regulatórias de BPL
Distingue inspeções de monitoramento de rotina de auditorias de estudo e inspeções com causa determinada. Conhecer os tipos de inspeção permite que as instalações preparem a documentação e o pessoal adequados.
Aula 4 • Gerenciando o Processo de Inspeção
Orienta os alunos sobre reuniões de abertura, acompanhamento do inspetor e protocolos de resposta em tempo real. O gerenciamento eficaz da inspeção protege a reputação da instalação e minimiza a interrupção.
Aula 5 • Preparando-se para Inspeções Regulatórias
Abrange revisões de prontidão pré-inspeção, preparação de documentos e briefing de pessoal. A preparação sistemática reduz as constatações de inspeção e demonstra uma cultura de conformidade proativa.
Seu certificado válido de conclusão
Este curso é para si:
Técnico de laboratório: buscando formalizar conhecimentos de compliance para avanço na carreira.
Assistente de garantia de qualidade: precisa de um framework GLP estruturado para realizar auditorias com confiança.
Profissional de assuntos regulatórios: expandindo a especialização para os requisitos de supervisão de estudos não clínicos.
Equipe da organização de pesquisa contratada: responsável por manter os padrões de estudo aceitos pelo patrocinador.
Formado em ciências da vida: entrando na indústria e construindo competência fundamental em GLP desde o início.
Coordenador do estudo: transição para uma função de suporte como diretor de estudos ou investigador principal.
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FAQ
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O certificado é válido em Brasil?
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Qual é a carga horária do curso?
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