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Curso de Bpl
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Curso de Bpl

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Domine os padrões regulatórios que regem a pesquisa de segurança não clínica e proteja a integridade dos dados do seu estudo. Este curso de Boas Práticas de Laboratório abrange todos os requisitos de conformidade — desde o projeto de instalações e responsabilidades de pessoal até auditorias de QA e inspeções regulatórias. Construa a experiência prática que laboratórios, patrocinadores e autoridades regulatórias exigem.

Dedika para alunos

O que seu time vai dominar:

Este curso abrange o quadro completo de Boas Práticas de Laboratório, desde princípios fundamentais e histórico regulatório até tópicos avançados em integridade de dados, arquivamento e prontidão para inspeção. Você aprenderá como atribuir funções e responsabilidades em uma instalação em conformidade com BPL, redigir e controlar POPs e planos de estudo, e gerenciar itens de teste e referência corretamente. O curso também aborda técnicas de inspeção de garantia da qualidade, ação corretiva e preventiva, e como se preparar e responder a visitas de autoridades regulatórias. Módulos adicionais cobrem supervisão de estudos multissítios, sistemas de dados eletrônicos, requisitos de bem-estar animal e tecnologias laboratoriais emergentes.

Como seu time estuda de forma prática Curso de Bpl

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Conteúdo do curso

8 Capítulos • 39 AulasDuração entre 4 e 360 horas (você decide)

Capítulo 1Ver detalhes

Fundamentos das Boas Práticas de Laboratório

  • Aula 1 • Princípios Fundamentais e Escopo das BPL

    Define os princípios fundamentais que regem os estudos em conformidade com as BPL. Estabelece os limites de escopo para quais estudos e instalações devem cumprir.

  • Aula 2 • Visão Geral do Marco Regulatório

    Examina os órgãos reguladores internacionais e os acordos de reconhecimento mútuo que regem as BPL. Prepara os alunos para navegar pelas expectativas de conformidade em múltiplas jurisdições.

  • Aula 3 • Definições e Terminologia Principais

    Apresenta o vocabulário padronizado das BPL utilizado em todas as atividades de conformidade. A terminologia precisa evita interpretações equivocadas durante auditorias e na elaboração de laudos.

  • Aula 4 • Histórico e Propósito das BPL

    Traça as origens das BPL desde falhas regulatórias até os padrões modernos. Conecta o contexto histórico à justificativa para os requisitos atuais de conformidade.

Capítulo 2Ver detalhes

Papéis, Responsabilidades e Organização

  • Aula 1 • Estrutura da Unidade de Garantia da Qualidade

    Descreve o mandato da unidade de Garantia da Qualidade independente, sua equipe e as linhas de reporte. Estabelece o papel da Garantia da Qualidade como um monitor de conformidade imparcial e separado da execução do estudo.

  • Aula 2 • Treinamento e Competência do Pessoal

    Abrange o desenho do programa de treinamento, a documentação e a verificação de competência para todo o pessoal das BPL. Relaciona a qualificação do pessoal à confiabilidade do estudo e à aceitação regulatória.

  • Aula 3 • Obrigações da Gerência da Instalação de Ensaio

    Descreve o dever da gerência de prover recursos, autorizar e supervisionar a conformidade com as BPL. Conecta a responsabilidade da liderança aos resultados de qualidade em toda a instalação.

  • Aula 4 • Autoridade e Deveres do Diretor de Estudo

    Define o diretor de estudo como o ponto único de controle científico para cada estudo. Abrange a autoridade de tomada de decisão, os deveres de documentação e o gerenciamento de desvios.

  • Aula 5 • Papel do Investigador Principal em Locais de Ensaio

    Explica as responsabilidades delegadas do investigador principal em locais de ensaio remotos. Esclarece os protocolos de comunicação entre investigadores principais e diretores de estudo.

Capítulo 3Ver detalhes

Procedimentos Operacionais Padrão e Documentação

  • Aula 1 • Preparação do Laudo Final

    Abrange o conteúdo obrigatório, a autoria e os procedimentos de aprovação para laudos finais das BPL. Um laudo final completo e preciso é o principal produto de cada estudo de BPL.

  • Aula 2 • Redação de POPs Eficazes

    Ensina a autoria estruturada de POPs, incluindo formato, linguagem e fluxo de aprovação. POPs bem redigidos reduzem erros processuais e apoiam a execução consistente.

  • Aula 3 • Preparação e Controle do Plano de Estudo

    Orienta os alunos na elaboração, aprovação e alteração de planos de estudo de BPL. O plano de estudo é o projeto contratual e científico para cada estudo em conformidade.

  • Aula 4 • Gerenciamento de POPs e Controle de Alterações

    Abrange o ciclo de vida dos POPs, desde a emissão até o descarte e arquivamento. O controle de alterações evita modificações não autorizadas que poderiam comprometer a integridade do estudo.

  • Aula 5 • Requisitos de Manutenção de Registros das BPL

    Define o que constitui dados brutos e como todos os registros do estudo devem ser criados e mantidos. A manutenção adequada de registros é a base probatória da conformidade com as BPL.

Capítulo 4Ver detalhes

Projeto da Instalação de Ensaio e Gerenciamento de Equipamentos

  • Aula 1 • Manutenção Preventiva e Corretiva

    Ensina o planejamento da manutenção preventiva programada e a documentação da manutenção corretiva. Os registros de manutenção demonstram a aptidão do equipamento durante todo o período do estudo.

  • Aula 2 • Qualificação e Validação de Equipamentos

    Abrange a qualificação de instalação, operacional e de desempenho para instrumentos de BPL. Equipamentos qualificados produzem dados confiáveis e reproduzíveis, aceitos pelas autoridades regulatórias.

  • Aula 3 • Programas de Calibração de Equipamentos

    Define cronogramas de calibração, rastreabilidade de padrões e procedimentos de resposta para fora da tolerância. Instrumentos calibrados são pré-requisito para dados quantitativos de estudo defensáveis.

  • Aula 4 • Sistemas Informatizados e Equipamentos Automatizados

    Aborda os requisitos de validação, controle de acesso e trilha de auditoria para sistemas informatizados. Sistemas informatizados validados protegem os dados brutos eletrônicos contra alterações não autorizadas.

  • Aula 5 • Princípios de Projeto de Instalações para BPL

    Estabelece os requisitos de separação espacial, controle ambiental e acesso para instalações de BPL. O projeto adequado previne a contaminação cruzada e o acesso não autorizado aos materiais do estudo.

Capítulo 5Ver detalhes

Gerenciamento de Itens de Ensaio e de Referência

  • Aula 1 • Recebimento e Caracterização de Itens de Ensaio

    Abrange a documentação da identidade, pureza, estabilidade e condições de recebimento do item de ensaio. A caracterização precisa vincula os resultados do estudo a uma substância de ensaio definida e reproduzível.

  • Aula 2 • Gerenciamento de Itens de Referência

    Abrange a seleção, caracterização e uso de itens de referência para comparações em estudos. Os itens de referência fornecem o ponto de referência científico contra o qual os efeitos do item de ensaio são medidos.

  • Aula 3 • Descarte e Retenção de Amostras

    Estabelece prazos de retenção e procedimentos de descarte em conformidade para amostras de itens de ensaio. Amostras retidas permitem a verificação retrospectiva dos resultados do estudo durante inspeções.

  • Aula 4 • Preparação de Misturas de Itens de Ensaio

    Ensina a formulação, verificação de homogeneidade e teste de estabilidade de misturas de itens de ensaio. A integridade da mistura afeta diretamente a exatidão da dose e a validade dos resultados do estudo.

  • Aula 5 • Requisitos de Armazenamento e Manuseio

    Define as condições de armazenamento, a rotulagem de recipientes e as regras de segregação para itens de ensaio. O armazenamento adequado previne a degradação, a troca e a contaminação dos materiais do estudo.

Capítulo 6Ver detalhes

Inspeções e Auditorias de Garantia da Qualidade

  • Aula 1 • Documentação e Reporte de Constatações

    Ensina a classificar, documentar e comunicar as constatações de inspeção à gerência. Relatórios de constatação claros permitem a ação corretiva oportuna e demonstram a independência da GQ.

  • Aula 2 • Tipos de Inspeções de GQ

    Distingue inspeções de instalação, inspeções baseadas em processos e inspeções baseadas em estudos. Compreender os tipos de inspeção permite que a GQ aloque esforços para as atividades de maior risco.

  • Aula 3 • Ação Corretiva e Preventiva

    Orienta os alunos na análise de causa raiz e no desenvolvimento de planos de CAPA para constatações de BPL. Uma CAPA eficaz previne a recorrência e demonstra uma cultura de melhoria contínua.

  • Aula 4 • Planejamento e Condução de Inspeções

    Abrange o agendamento de inspeções, o desenvolvimento de listas de verificação e a coleta de evidências objetivas. A execução estruturada da inspeção produz constatações defensáveis aceitas pelas autoridades regulatórias.

  • Aula 5 • Declaração da GQ no Laudo Final

    Explica o conteúdo obrigatório da declaração da GQ, o momento e os requisitos de assinatura. A declaração da GQ fornece às autoridades regulatórias uma garantia independente da conformidade do estudo.

Capítulo 7Ver detalhes

Gerenciamento de Arquivos e Integridade de Dados

  • Aula 1 • Princípios de Integridade de Dados e ALCOA+

    Aplica a estrutura ALCOA+ à criação, correção e revisão de dados de BPL. A integridade dos dados é a base da confiança regulatória nos resultados de estudos não clínicos.

  • Aula 2 • Requisitos para a Instalação do Arquivo

    Define os padrões físicos e ambientais para os arquivos de BPL. Um arquivo em conformidade preserva a legibilidade dos registros e previne o acesso não autorizado ou a perda.

  • Aula 3 • Controles de Integridade de Dados Eletrônicos

    Aborda trilhas de auditoria, metadados e controles de acesso específicos para registros eletrônicos de BPL. Os controles eletrônicos devem fornecer garantia de integridade equivalente aos sistemas baseados em papel.

  • Aula 4 • Procedimentos de Arquivamento e Indexação

    Abrange os procedimentos de transferência, indexação e recuperação de registros e espécimes do estudo. A indexação sistemática permite a recuperação rápida durante inspeções regulatórias.

  • Aula 5 • Períodos de Retenção e Retenções Legais

    Estabelece períodos mínimos de retenção para diferentes tipos de estudo e categorias de registro. As retenções legais estendem o prazo quando os estudos estão sob revisão regulatória ou legal.

Capítulo 8Ver detalhes

Inspeções Regulatórias e Programas de Conformidade com BPL

  • Aula 1 • Construindo um Programa de Conformidade com BPL Sustentável

    Integra todos os elementos das BPL em um sistema contínuo de gestão da conformidade. Um programa sustentável mantém o status de BPL e se adapta às expectativas regulatórias em evolução.

  • Aula 2 • Respondendo a Constatações de Inspeção

    Ensina a redação de respostas formais, prazos de compromisso e verificação de acompanhamento para constatações regulatórias. Respostas críveis demonstram intenção corretiva e previnem a escalada da aplicação da lei.

  • Aula 3 • Tipos de Inspeções Regulatórias de BPL

    Distingue inspeções de monitoramento de rotina de auditorias de estudo e inspeções com causa determinada. Conhecer os tipos de inspeção permite que as instalações preparem a documentação e o pessoal adequados.

  • Aula 4 • Gerenciando o Processo de Inspeção

    Orienta os alunos sobre reuniões de abertura, acompanhamento do inspetor e protocolos de resposta em tempo real. O gerenciamento eficaz da inspeção protege a reputação da instalação e minimiza a interrupção.

  • Aula 5 • Preparando-se para Inspeções Regulatórias

    Abrange revisões de prontidão pré-inspeção, preparação de documentos e briefing de pessoal. A preparação sistemática reduz as constatações de inspeção e demonstra uma cultura de conformidade proativa.

Certificação

Seu certificado válido de conclusão

Este curso é para si:

  • Técnico de laboratório: buscando formalizar conhecimentos de compliance para avanço na carreira.

  • Assistente de garantia de qualidade: precisa de um framework GLP estruturado para realizar auditorias com confiança.

  • Profissional de assuntos regulatórios: expandindo a especialização para os requisitos de supervisão de estudos não clínicos.

  • Equipe da organização de pesquisa contratada: responsável por manter os padrões de estudo aceitos pelo patrocinador.

  • Formado em ciências da vida: entrando na indústria e construindo competência fundamental em GLP desde o início.

  • Coordenador do estudo: transição para uma função de suporte como diretor de estudos ou investigador principal.

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FAQ

Quem é a Dedika?

O certificado é válido em Brasil?

Os cursos são gratuitos?

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Qual é o custo ou preço dos cursos?

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