Cours de pharmacognosie

Leçon 1 • Sources des produits naturels médicinaux

Étudie les sources végétales, animales, microbiennes et marines des composés pharmacologiquement actifs. Relie la diversité des sources au potentiel de découverte de médicaments.

Leçon 2 • Histoire et portée de la pharmacognosie

Retrace la pharmacognosie depuis les traditions anciennes de phytothérapie jusqu'à la découverte contemporaine de médicaments. Contextualise le domaine au sein de la pharmacie, de la botanique et de la chimie des produits naturels.

Leçon 3 • Terminologie et classification essentielles

Définit les drogues brutes, les principes actifs et les catégories de produits naturels. Fournit le vocabulaire nécessaire pour tous les chapitres suivants.

Leçon 1 • Taxonomie botanique et nomenclature

Applique la nomenclature binomiale et la classification au niveau de la famille aux plantes médicinales. Assure une identification précise et prévient les erreurs de falsification.

Leçon 2 • Anatomie microscopique des drogues végétales

Couvre les caractéristiques histologiques, notamment les trichomes, les stomates, les cristaux et les structures sécrétrices. Les compétences en microscopie sont appliquées pour authentifier les drogues brutes.

Leçon 3 • Anatomie végétale macroscopique

Examine les caractéristiques externes des racines, tiges, feuilles, fleurs et fruits utilisées dans l'identification des drogues. Relie la morphologie grossière à l'évaluation de la qualité.

Leçon 1 • Monosaccharides et oligosaccharides

Couvre la structure, la stéréochimie et la réactivité des sucres simples présents dans les plantes médicinales. Fournit les bases chimiques pour les chapitres sur les polysaccharides et les glycosides.

Leçon 2 • Polysaccharides d'importance pharmaceutique

Examine l'amidon, la cellulose, les gommes et les mucilages en tant qu'excipients et agents actifs. Relie les caractéristiques structurelles aux propriétés pharmaceutiques fonctionnelles.

Leçon 3 • Cires et lipides volatils

Distingue les cires des huiles fixes et présente les fractions lipidiques volatiles. Met en évidence les utilisations industrielles et pharmaceutiques de chaque classe.

Leçon 1 • Chimie générale des glycosides

Définit la structure des glycosides, les types de liaisons aglycone-sucre et les conditions d'hydrolyse. Établit le cadre chimique pour toutes les sous-classes de glycosides.

Leçon 2 • Tanins : chimie et applications

Différencie les tanins hydrolysables et condensés ainsi que leurs activités astringentes, antimicrobiennes et antioxydantes. Couvre les méthodes d'extraction et de standardisation.

Leçon 3 • Saponosides, hétérosides cyanogènes et isothiocyanates

Examine les saponosides stéroïdiens et triterpéniques ainsi que les classes d'hétérosides toxiques. Relie la diversité structurale aux propriétés hémolytiques, adaptogènes et toxiques.

Leçon 1 • Isolement et identification des alcaloïdes et des terpénoïdes

Couvre l'extraction acide-base, la séparation chromatographique et l'identification spectroscopique. Prépare les étudiants aux protocoles d'isolement à l'échelle du laboratoire.

Leçon 2 • Classification et biosynthèse des alcaloïdes

Classe les alcaloïdes par acide aminé précurseur et par système cyclique, en retraçant les origines biosynthétiques. Fournit la logique structurale pour prédire l'activité biologique.

Leçon 3 • Classification et biosynthèse des terpénoïdes

Applique la règle de l'isoprène pour classer les mono-, sesqui-, di-, tri- et tetraterpénoïdes. Relie les voies du mévalonate et du MEP à la diversité structurale des terpénoïdes.

Leçon 1 • Méthodes d'extraction des huiles volatiles

Compare l'hydrodistillation, l'expression à froid, l'extraction par solvant et les méthodes au fluide supercritique. Évalue le rendement, la pureté et la pertinence pour un usage pharmaceutique.

Leçon 2 • Évaluation de la qualité des huiles volatiles

Applique des constantes physiques, des tests chimiques et le profilage par CPG-SM pour évaluer la qualité des huiles. Assure la conformité aux normes pharmacopéiques pour l'identité et la pureté.

Leçon 3 • Composition des huiles volatiles

Identifie les hydrocarbures terpéniques, les composés oxygénés et les constituants aromatiques des huiles essentielles. Relie la composition chimique à l'odeur, à l'activité et à la stabilité.

Leçon 1 • Standardisation biologique

Utilise le dosage biologique et la comparaison avec un étalon de référence pour exprimer l'activité de médicaments dépourvus de marqueurs chimiques. S'applique aux hétérosides cardiotoniques, à l'ergot et aux préparations similaires.

Leçon 2 • Falsification et authentification

Identifie la substitution, le mélange et la sophistication comme types de falsification ainsi que leur détection. Protège la qualité des drogues et la sécurité des patients par une authentification rigoureuse.

Leçon 3 • Bonnes pratiques agricoles et de collecte

Établit des normes pour la culture, la récolte, le séchage et le stockage afin de garantir la qualité de la matière première. Relie les pratiques culturales aux résultats analytiques en aval.

Leçon 4 • Normes et monographies pharmacopéiques

Interprète les exigences des monographies officielles pour les drogues végétales, y compris les limites et les méthodes d'essai. Aligne la pratique de laboratoire sur des références de qualité reconnues internationalement.

Leçon 1 • Principes de formulation des médicaments à base de plantes

Applique la standardisation des extraits et la sélection des excipients pour développer des formes pharmaceutiques stables à base de plantes. Aborde les défis de biodisponibilité propres aux extraits de plantes complexes.

Leçon 2 • Propriété intellectuelle et biopiraterie

Examine les droits de brevet, la protection des connaissances traditionnelles et les cadres d'accès et de partage des avantages. Aborde les obligations éthiques dans la commercialisation des découvertes de produits naturels.

Leçon 3 • Évaluation préclinique des médicaments à base de plantes

Couvre les modèles in vitro et in vivo utilisés pour évaluer l'efficacité et la sécurité des extraits de plantes. Relie la caractérisation pharmacognostique à la conception des études précliniques.

Leçon 4 • Pipeline de découverte de médicaments à partir de produits naturels

Retrace le parcours, de la piste ethnobotanique au candidat clinique, à l'aide d'outils modernes de découverte. Intègre toutes les connaissances préalables du cours dans un cadre stratégique de découverte de médicaments.