Formation chimie pharmaceutique

Leçon 1 • Chimie acido-basique en pharmacie

Applique les principes du pH, du pKa et de Henderson-Hasselbalch à l'ionisation des médicaments. Relie l'état d'ionisation aux décisions d'absorption et de formulation.

Leçon 2 • Structure atomique et liaison chimique

Couvre la configuration électronique, la théorie des orbitales et les types de liaisons pertinents pour les molécules médicamenteuses. Fournit les bases au niveau atomique pour comprendre le comportement moléculaire.

Leçon 3 • Stéréochimie et isomérie

Explique la chiralité, les énantiomères et les isomères géométriques dans le contexte pharmaceutique. Montre comment la stéréochimie détermine l'efficacité et la sécurité des médicaments.

Leçon 4 • Groupes fonctionnels dans les molécules médicamenteuses

Identifie les principaux groupes fonctionnels organiques et leur réactivité chimique. Relie l'identité du groupe à la solubilité, à la stabilité et à l'activité biologique du médicament.

Leçon 1 • Systèmes cycliques hétérocycliques dans les médicaments

Passe en revue les hétérocycles azotés, oxygénés et soufrés présents dans les médicaments approuvés. Relie l'identité du cycle aux propriétés pharmacologiques et à l'accessibilité synthétique.

Leçon 2 • Systèmes de classification pharmacologique

Présente la classification anatomique-thérapeutique-chimique et le regroupement basé sur le mécanisme d'action. Permet aux étudiants d'organiser les médicaments par cible, action et usage clinique.

Leçon 3 • Promédicaments et dérivés de médicaments

Définit les stratégies de promédicaments et la dérivatisation chimique utilisées pour optimiser les propriétés des médicaments. Montre comment la modification structurale altère la classification et la dénomination.

Leçon 1 • Règles de Lipinski et similarité médicamenteuse

Applique les critères de la règle de cinq et les filtres associés pour évaluer la similarité médicamenteuse par voie orale. Intègre les paramètres physicochimiques dans l'évaluation précoce des candidats médicaments.

Leçon 2 • Lipophilie et perméabilité membranaire

Quantifie le log P, le log D et leurs rôles dans le transport passif membranaire. Fait le pont entre la mesure physicochimique et la prédiction pharmacocinétique.

Leçon 3 • Liaison aux protéines et distribution

Analyse les équilibres de liaison médicament-protéine et leur effet sur la concentration de médicament libre. Relie l'affinité de liaison au volume de distribution et à la réponse thérapeutique.

Leçon 4 • Principes de solubilité et de dissolution

Examine les facteurs thermodynamiques et cinétiques contrôlant la solubilité et la vitesse de dissolution des médicaments. Informe directement la prédiction de la biodisponibilité et la stratégie de formulation.

Leçon 1 • Excrétion et clairance des médicaments

Analyse les voies d'excrétion rénale, biliaire et pulmonaire et les calculs de clairance. Intègre les données ADME pour prévoir la demi-vie et les intervalles de dosage.

Leçon 2 • Réactions métaboliques de phase I

Détaillent les réactions d'oxydation, de réduction et d'hydrolyse médiées par le cytochrome P450. Identifie les sites métaboliques vulnérables et leurs déterminants structuraux.

Leçon 3 • Réactions de conjugaison de phase II

Examine les voies de glucuronidation, sulfatation, acétylation et conjugaison au glutathion. Montre comment la conjugaison augmente la polarité et facilite l'excrétion.

Leçon 4 • Distribution des médicaments dans l'organisme

Quantifie le volume de distribution et le partage tissulaire à l'aide de modèles compartimentaux. Explique comment la liaison aux protéines et la lipophilie régissent la dispersion du médicament.

Leçon 1 • Agonistes, antagonistes et agonistes partiels

Distingue les agonistes complets, les agonistes partiels, les agonistes inverses et les antagonistes compétitifs. Relie l'efficacité intrinsèque aux profils d'effets thérapeutiques et indésirables.

Leçon 2 • Inhibition enzymatique comme mécanisme d'action médicamenteux

Analyse l'inhibition compétitive, non compétitive et irréversible des enzymes avec des paramètres cinétiques. Montre comment la conception d'inhibiteurs exploite la chimie du site actif.

Leçon 3 • Transduction du signal et seconds messagers

Cartographie des cascades de signalisation des RCPG, des canaux ioniques et des récepteurs à activité tyrosine kinase. Relie l'activation du récepteur aux effets cellulaires et thérapeutiques en aval.

Leçon 4 • Théorie des récepteurs et liaison des médicaments

Introduit les modèles de liaison clé-serrure, d'adaptation induite et de sélection conformationnelle. Établit la base conceptuelle pour l'analyse pharmacodynamique quantitative.

Leçon 1 • Stratégies ciblées de conception de médicaments

Examine les approches de conception de médicaments par fragments, covalentes et allostériques. Relie le choix de la stratégie de conception à la biologie de la cible et au besoin clinique.

Leçon 2 • Bioisostérisme et modification du squelette

Applique les remplacements bioisostères classiques et non classiques pour améliorer les propriétés des médicaments. Montre comment les modifications du squelette répondent aux problèmes métaboliques, de toxicité et de brevet.

Leçon 3 • Découverte et optimisation de composés chefs de file

Couvre la progression du hit au lead, l'optimisation de la puissance et le profilage de la sélectivité. Intègre les contraintes physicochimiques et pharmacocinétiques dans les décisions de conception.

Leçon 4 • Relations quantitatives structure-activité

Introduit l'analyse de Hansch, les modèles de Free-Wilson et les méthodes de QSAR 3D. Permet la modélisation prédictive de l'activité biologique à partir de descripteurs moléculaires.

Leçon 1 • Méthodes d'identification spectroscopique

Applique la spectroscopie UV-Vis, IR, RMN et la spectrométrie de masse pour confirmer la structure et l'identité des médicaments. Relie l'interprétation spectrale à la prise de décision en contrôle qualité.

Leçon 2 • Méthodes titrimétriques et électrochimiques

Applique les titrages acido-basiques, rédox et complexométriques au dosage des médicaments. Présente la potentiométrie et la voltampérométrie pour les composés pharmaceutiques électroactifs.

Leçon 3 • Profilage des impuretés et essais limites

Identifie les impuretés organiques, inorganiques et les solvants résiduels à l'aide de seuils réglementaires. Applique des essais limites et des méthodes quantitatives pour garantir la sécurité du produit.

Leçon 4 • Techniques de séparation chromatographique

Couvre les principes de la HPLC, de la GC, de la TLC et de la chromatographie ionique et leurs applications pharmaceutiques. Établit des critères de sélection des méthodes basés sur les propriétés de l'analyte.

Leçon 1 • Tests de stabilité et attribution de la durée de conservation

Conçoit des études de stabilité alignées sur l'ICH dans des conditions accélérées et à long terme. Applique les données de dégradation pour attribuer les dates de péremption et les spécifications de stockage.

Leçon 2 • Soumission réglementaire et préparation du dossier

Structure les sections chimie, fabrication et contrôle d'un dossier réglementaire. Prépare les étudiants à compiler et à défendre les données techniques pour l'autorisation de mise sur le marché.

Leçon 3 • Exigences pour le développement préclinique

Décrit les études de pharmacologie, de toxicologie et d'ADME requises avant les essais humains. Relie les données de caractérisation chimique aux dossiers de soumission réglementaire.

Leçon 4 • Caractérisation de la substance médicamenteuse

Applique des méthodes spectroscopiques, cristallographiques et thermiques pour caractériser complètement les principes actifs pharmaceutiques. Répond aux attentes réglementaires en matière de confirmation de structure.