Curso de Análise Laboratorial e Controle de Qualidade

Aula 1 • Documentação e Cadernos de Laboratório

Ensina o registo estruturado, as normas de introdução de dados e os requisitos de rastreabilidade. A documentação adequada suporta a prontidão para auditorias e a reprodutibilidade dos resultados.

Aula 2 • Introdução aos Regulamentos Laboratoriais

Analisa os quadros regulamentares que regem a prática laboratorial, incluindo a acreditação e os princípios de boas práticas laboratoriais. Fornece o contexto para os requisitos de qualidade introduzidos em capítulos posteriores.

Aula 3 • Segurança Laboratorial e Gestão de Riscos

Aborda equipamentos de proteção individual, classificação de perigos químicos e procedimentos de emergência. Estabelece a base de segurança necessária para todas as atividades laboratoriais práticas.

Aula 4 • Vidraria e Equipamento de Laboratório

Identifica a vidraria comum, as suas tolerâncias e as técnicas de manuseamento adequadas. O uso correto do equipamento previne a contaminação e o erro de medição ao longo do curso.

Aula 1 • Princípios de Colheita de Amostras

Aborda estratégias de amostragem representativa, seleção de recipientes e técnicas de colheita em campo. As amostras representativas são o pré-requisito para uma análise laboratorial significativa.

Aula 2 • Prevenção e Controlo de Contaminação

Identifica fontes de contaminação e ensina controlos processuais para minimizar a contaminação do branco e a contaminação cruzada. O controlo da contaminação é crítico para análises de vestígios e de alta sensibilidade.

Aula 3 • Técnicas de Preparação de Amostras

Apresenta métodos de digestão, extração, filtração e diluição usados para preparar amostras para análise. Cada técnica é adequada a combinações específicas de analito e matriz.

Aula 1 • Análise Espetrofotométrica

Aplica a lei de Beer-Lambert à espetrofotometria UV-Vis para determinação da concentração. A espetrofotometria é a técnica quantitativa mais utilizada na análise laboratorial de rotina.

Aula 2 • Técnicas de Separação Cromatográfica

Apresenta os princípios da cromatografia gasosa e líquida, a seleção de colunas e os tipos de detetor. A cromatografia permite a separação e quantificação de misturas complexas com múltiplos componentes.

Aula 3 • Métodos de Análise Titrimétrica

Aborda titulações ácido-base, redox, complexométricas e de precipitação com deteção do ponto final. As competências de titulação formam a base quantitativa da análise química clássica por via húmida.

Aula 4 • Análise Atómica e Elementar

Aborda técnicas de absorção atómica de chama, forno de grafite e plasma indutivamente acoplado para quantificação elementar. Estes métodos são essenciais para a análise de metais vestigiais e nutrientes.

Aula 1 • Etapas da Qualificação de Instrumentos

Aborda a qualificação de conceção, qualificação de instalação, qualificação operacional e qualificação de desempenho. Cada etapa verifica que os instrumentos funcionam dentro das especificações definidas.

Aula 2 • Verificação de Rotina de Instrumentos

Aborda testes diários de aptidão do sistema, padrões de verificação e livros de registo de instrumentos. A verificação de rotina deteta a deriva do instrumento antes de esta afetar os resultados reportados.

Aula 3 • Balanças e Calibração Volumétrica

Foca-se na calibração de balanças analíticas, verificação de pipetas e teste de tolerância de balões volumétricos. Estes são os dispositivos de medição mais frequentemente utilizados em qualquer laboratório.

Aula 4 • Princípios de Calibração e Rastreabilidade

Define rastreabilidade metrológica, padrões de referência e hierarquias de calibração. A rastreabilidade liga as medições laboratoriais a padrões de medição internacionalmente reconhecidos.

Aula 1 • Avaliação da Precisão e Exatidão Analítica

Distingue o erro sistemático do erro aleatório e aplica cálculos de recuperação e enviesamento. A exatidão analítica e a precisão são os dois principais critérios de desempenho de qualquer método analítico.

Aula 2 • Estatística Descritiva para Dados Analíticos

Aborda média, mediana, desvio padrão, variância e desvio padrão relativo para conjuntos de dados laboratoriais. Estas métricas quantificam a tendência central e a dispersão de medições repetidas.

Aula 3 • Cartas de Controlo e Análise de Tendências

Constrói cartas de controlo de Shewhart e aplica as regras de Western Electric para detetar desvios no processo. As cartas de controlo são a principal ferramenta para monitorizar o desempenho analítico contínuo ao longo do tempo.

Aula 4 • Estimativa da Incerteza de Medição

Segue o quadro GUM para identificar, quantificar e combinar componentes de incerteza. A incerteza de medição reportada comunica o intervalo de confiança em torno de cada resultado analítico.

Aula 1 • Gatilhos de Revalidação e Controlo de Alterações

Identifica eventos que requerem revalidação e liga as alterações do método a um processo formal de controlo de alterações. As alterações não controladas do método são uma das principais causas de não conformidade regulamentar.

Aula 2 • Conceção de um Estudo de Validação

Aborda o planeamento da validação, a seleção da matriz da amostra, a conceção do nível de fortificação e a estimativa de recursos. Um estudo bem concebido gera evidência estatisticamente sólida com um gasto mínimo de recursos.

Aula 3 • Execução e Documentação da Validação

Orienta os analistas na execução de experiências de validação, registo de dados brutos e compilação de relatórios de validação. A documentação completa é necessária para submissão regulamentar e aprovação interna.

Aula 4 • Verificação de Métodos para Métodos Adotados

Distingue a validação completa da verificação de métodos padrão ou transferidos. A verificação confirma que um laboratório consegue reproduzir o desempenho do método publicado no seu próprio ambiente.

Aula 1 • Tipos de Amostras de Controlo de Qualidade

Identifica brancos, padrões de calibração, padrões de verificação, fortificações de matriz e duplicados como tipos principais de amostras de CQ. Cada tipo tem como alvo uma fonte específica de erro ou enviesamento analítico.

Aula 2 • Conceção de Lotes e Frequência de CQ

Aborda a estrutura do lote analítico, a frequência de inserção de CQ e a otimização do tamanho do lote. Uma conceção adequada do lote equilibra o rigor da garantia da qualidade com o rendimento no laboratório.

Aula 3 • Investigação de Fora de Controlo

Fornece uma abordagem estruturada para investigar falhas de CQ, identificar causas raiz e implementar ações corretivas. A investigação sistemática previne a recorrência e protege a integridade dos dados.

Aula 4 • Critérios e Limites de Aceitação de CQ

Estabelece limites de aviso, limites de controlo e janelas de aceitação para cada tipo de amostra de CQ. Os limites definidos permitem decisões objetivas de aprovação/reprovação em cada lote analítico.

Aula 1 • Programa de Auditoria Interna

Concebe e executa auditorias internas que abrangem os requisitos técnicos e do sistema de gestão. As auditorias internas identificam não conformidades antes das avaliações externas e impulsionam a melhoria contínua.

Aula 2 • Estrutura do SGQ e Hierarquia de Documentação

Mapeia o manual da qualidade, os procedimentos, as instruções de trabalho e os formulários numa hierarquia documental coerente. Uma hierarquia clara garante que todo o pessoal segue processos consistentes e controlados.

Aula 3 • Revisão pela Gestão e Melhoria Contínua

Estrutura as reuniões de revisão pela gestão usando dados de desempenho do SGQ para impulsionar decisões estratégicas de melhoria. A revisão pela gestão fecha o ciclo planear-executar-verificar-agir ao nível organizacional.

Aula 4 • Não Conformidade e Ação Corretiva

Aplica um processo estruturado de gestão de não conformidades, incluindo análise de causa raiz e verificação de ações corretivas. A ação corretiva eficaz elimina causas sistémicas em vez de sintomas.